ALGAS
Boletín Informativo de la
Sociedad Española de Ficología
Número 21 junio, 1999
ÍNDICE
ACTIVIDADES DE LA SOCIEDAD
NUESTROS ALGÓLOGOS
Dos Botánicos Españoles en el III
Congreso Internacional de Botánica (Bruselas, 1910)
CUESTIONES FICOLÓGICAS
Cultivo, genética y fenología de
Porphyra linearis Greville, candidata para la futura industria del Nori
en Europa
TRABAJOS DE INVESTIGACIÓN
Dinoflagelados de Canarias:
estudio taxonómico y ecológico
Estudio biosistemático del género
Laminaria sect. Digitatae (Laminariales, Phaeophyceae) en las
costas atlánticas de la Península Ibérica.
CENTROS DE INVESTIGACIÓN
La ficología continental en
México
CONGRESOS CELEBRADOS
XVIII International Phycological
Symposium de la sección de Ficología de la Sociedad Polaca de Botánica
PRÓXIMOS CONGRESOS.
PRÓXIMOS CURSOS
RESEÑAS BIBLIOGRÁFICAS
Non-geniculate coralline red
algae and the Paris Muséum: systematics and scientific history
ANUNCIOS
DIRECTORIO DE MIEMBROS DE LA SEF
ACTIVIDADES DE LA SOCIEDAD
La REUNIÓN ANUAL DE LA
SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FICOLOGÍA correspondiente al año 1999 se celebrará a
finales de diciembre en Madrid, coincidiendo con el XIII Simposio de Botánica
Criptogámica.
La 2ª EDICIÓN DE SEF JOVEN
se celebrará a finales de diciembre en Madrid, coincidiendo con el XIII
Simposio de Botánica Criptogámica. El cometido del concurso es fomentar la
presentación y difusión de trabajos científicos entre los jóvenes ficólogos
(alumnos de segundo ciclo y doctorandos). Los concursantes deberán cumplir los
siguientes requisitos: pertenecer a la SEF, ser primer firmante del panel y
asistir a la presentación del trabajo.
Las bases son las establecidas en
el concurso anterior:
Identificación: el joven
investigador deberá presentar los siguientes datos: nombre, título del panel,
Departamento y Universidad donde se realizó el estudio, así como el marco en
el que se inscribe la investigación.
Entrega: los datos anteriores
serán presentados a cualquiera de los miembros de la Junta Directiva de la SEF
antes de la sesión de paneles en la que se presenta el trabajo. De este modo
los paneles presentados al concurso serán debidamente señalados para su examen
por los miembros de la SEF asistentes al Simposio de Criptogamia.
Fallo: los criterios básicos para
la selección del ganador serán la originalidad en la presentación del trabajo
y la calidad del mismo. La elección del ganador se hará mediante votación de
los miembros de la Sociedad que asistan a la Asamblea General de la Sociedad
que se celebrará durante el Simposio de Criptogamia. El ganador de SEF JOVEN
recibirá el pago de la cuota de inscripción del Simposio de Criptogamia,
quedará exento del pago de la cuota de la SEF para el próximo año y verá
publicado un resumen de su trabajo en el boletín ALGAS.
El 4º CONCURSO FOTOGRÁFICO DE
LA SEF tendrá lugar en Madrid, coincidiendo con la Reunión Anual de la
Sociedad.
Las normas son las establecidas
en concursos anteriores:
Motivo: cualquier fotografía
inédita de un tema relacionado con la ficología.
Formato: 20 x 30 cm.
Entrega: por correo a la
secretaría de la SEF (indicando Concurso Fotográfico) o en mano durante la
celebración del XIII Simposio de Botánica Criptogámica.
Identificación: Cada fotografía
deberá ir acompañada de un sobre cerrado. En el reverso de la Fotografía y en
el exterior del sobre aparecerá el título de la misma. En el interior del
sobre se incluirá una ficha técnica con los datos del autor o autores (nombre
y apellidos, dirección y teléfono).
Fallo: la elección del ganador se
hará mediante votación de los miembros de la Sociedad que asistan a la Reunión
Anual de la SEF. El ganador recibirá un diploma y un libro de tema algológico.
El material fotográfico presentado podrá ser utilizado para fines de difusión
de la Sociedad.
La Junta Directiva
NUESTROS ALGÓLOGOS
DOS BOTÁNICOS ESPAÑOLES EN EL
III CONGRESO INTERNACIONAL DE BOTÁNICA (Bruselas, 1910)
Javier Dosil Mancilla
Dpto. Biología Animal, Biología
Vegetal y Ecología. Univ. de A Coruña. 15071 A Coruña.
A principios del siglo XX se
llevaron a cabo consensos internacionales claves en el ámbito de la
nomenclatura botánica que consolidaron, en gran medida, las bases para su
posterior desarrollo a lo largo del presente siglo. Para los ficólogos guarda
un lugar especial el III Congreso Internacional de Botánica, que se celebró en
Bruselas en mayo de 1910, pues en su seno se tomaron algunas directrices que
como veremos vertebran aún en nuestros días el código de nomenclatura de las
algas.
Al importante evento acudieron,
en calidad de representantes del Ministerio de Instrucción Pública1,
dos botánicos españoles, Blas Lázaro Ibiza y José Madrid Moreno, que dejaron,
en una memoria publicada posteriormente por la Junta para Ampliación de
Estudios e Investigaciones Científicas2, un valioso testimonio que
nos permite reconstruir buena parte de los sucesos acontecidos durante los
días de celebración de la reunión científica, de los que damos breve noticia
en la presente reseña.
Es conocido el interés de Lázaro
Ibiza por la Criptogamia3. Aunque dentro de este grupo centró sus
investigaciones en los hongos, publicó un catálogo de algas del norte
peninsular4 y elaboró una interesante colección de algas marinas de
España, además de la digna atención que prestó a la ficología en diversos
libros generales de botánica. No obstante, su viaje a Bruselas en compañía de
Madrid Moreno cabe ligarlo más bien a su interés y compromiso por llevar a
cabo la modernización de los estudios botánicos en España. Con el mismo
propósito, el año anterior había visitado, también becado por la J.A.E., los
principales laboratorios criptogámicos europeos (Austria, Alemania, Holanda y
Bélgica), lo que le había permitido establecer contactos con otros
investigadores y ponerse al día en los avances científicos desarrollados en
Europa, especialmente en lo referente a los cultivos de algas5.
Además, en 1910, ambos botánicos fueron nombrados jefes de sección del Real
Jardín Botánico (R.O., 26-07-1910), tomando posesión de dichos cargos en
octubre, a su regreso de Bruselas, desarrollando a partir de entonces una
importante actividad de renovación de las investigaciones botánicas tomando
como referencia las europeas6.
Aprovecharon el viaje para
visitar previamente, en Paris, el Laboratorio de Criptogamia, anexo del Jardín
Botánico y dirigido por Louis A. Mangin (1852-1937). Se fijaron principalmente
en los procedimientos aplicados en el laboratorio para el cultivo de las
plantas inferiores, y quedaron sorprendidos ante una "gran cámara de
temperatura constante, sometida á perpetua obscuridad cuyas condiciones de
aislamiento térmico son perfectas, y cuyas dimensiones permiten moverse
desembarazadamente dentro de ella á varias personas"7. Aprovecharon
la visita para establecer contactos con los investigadores parisinos.
Ya en Bruselas, se encontraron
con un Congreso dividido en cinco secciones: (1) Nomenclatura de Criptógamas
celulares; (2) Nomenclatura paleo-botánica; (3) Nomenclatura fitogeográfica;
(4) Bibliografía y Documentación y (5) Enseñanza botánica.
Especial atención merece para
nuestro propósito la sección de Nomenclatura de criptógamas celulares. Durante
el II Congreso Internacional de Botánica, celebrado en Viena cinco años antes,
se había acordado tomar el libro de Linneo Species plantarum (1753)
como texto fundacional de la taxonomía moderna de las plantas vasculares. Sin
embargo, la nomenclatura de las plantas celulares quedó entonces postergada
para la siguiente reunión, ya que "por su especial organización, por el escaso
conocimiento que de ellas se tuvo en los tiempos linneanos y aun por los
procedimientos recientemente seguidos para la distinción y características de
muchas de ellas, requerían reglas especiales sobre todo las más inferiores,
cuya nomenclatura ofrece tantos casos curiosos que no tienen representación
análoga en las plantas vasculares"8.
Para tratar estos temas se
consignaron especialistas para los estudios de cada grupo de plantas. La
subcomisión encargada de estudiar las cuestiones referentes a las algas estuvo
constituida por un elenco inmejorable de botánicos: los franceses Bornet y
Sauvageau, el suizo Chodat, el italiano De Toni, el sueco Nordstedt9,
el belga De Wildeman, los holandeses Rein van Bosse y "madame" Weber von Bosse
y el norteamericano Farlow10.
En el seno de la subcomisión, nos
cuentan los autores de la memoria, se establecieron dos propuestas: los
franceses y alemanes estaban de acuerdo en que la prioridad de los nombres
siguiese el mismo criterio que las plantas vasculares, es decir, que se
contase a partir de 1753, fecha de publicación de la obra de Linneo. Los
ingleses y norteamericanos, sin embargo, mostraron su preferencia por asignar
una fecha distinta para cada grupo de algas, en función de la primera obra
importante de cada grupo. Finalmente se aceptó la uniformidad de las fechas
para fanerógamas y criptógamas, tanto vivas como fósiles, salvo para los
grupos de bacterias, flagelados, esquizófitos y mixomicetos, que ante la falta
de un acuerdo se aplazó la decisión para el siguiente congreso internacional.
En cuanto a los criterios para la
aceptación de nuevos géneros, se decidió establecer una Comisión permanente de
Nomenclatura, a la cual habrían de someterse todas estas listas. Además de
estas cuestiones nomenclaturales, los autores describen con detalle una
excursión que realizaron a la Universidad de Rovaina: cómo está establecida la
docencia, los gabinetes, la investigación ,etc. En definitiva, una valiosa
memoria para reflexionar sobre un período especialmente interesante de intento
de reconstrucción de nuestra ciencia, con una buena dosis de capacidad
crítica, a partir de modelos modernos de investigación que se estaban llevando
a cabo en Europa.
1 GONZÁLEZ BUENO, A. & GALLARDO,
T. (1988). "Los estudios botánicos en la Junta para Ampliación de Estudios".
In: SÁNCHEZ RON, J.M. (coord.). "1907-1987. La Junta para Ampliación de
Estudios e Investigaciones Científicas 80 años después". Vol. 2: 465-484.
Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Madrid, pág. 467.
2 LÁZARO IBIZA, B. & MADRID
MORENO, J. (1912). "Memoria sobre el Congreso Internacional de Botánica,
presentada á la J.A.E. por los autores, como delegados del III Congreso
Internacional de Botánica, celebrado en Bruselas en mayo de 1910. Anales de
la Junta para Ampliación de Estudios e Investigaciones Científicas, 58:
185- 211, Imp. de la Revista de Archivos, Bibl. y Museos, Madrid.
3 Puede consultarse una biografía
revisada del botánico en GONZÁLEZ BUENO, A. (1981). "Datos biográficos y
bibliográficos del botánico Blas Lázaro e Ibiza". Lazaroa, 3: 313- 338.
4 LÁZARO IBIZA, B. (1889). "Datos
para la Flora Algológica del Norte y Noroeste de España". Anales de la
Sociedad Española de Historia Natural, 18: 275-294, Madrid. No es el
momento de desarrollar la aportación de Lázaro Ibiza a la ficología española.
Conviene citar, no obstante, el período de formación que llevó a cabo en 1887
en la Estación Biológica de Nápoles, y la atención que dedicó, en diversos
artículos y memorias, a la utilización de las algas en la industria, sobre
todo para la extracción de yodo y bromo.
5 Publicó una memoria con los
resultados de este viaje: LÁZARO IBIZA, B. (1910). "Estudios de los
laboratorios y de los métodos de observación y reconocimiento de las
criptógamas susceptibles de aplicaciones médicas e industriales". Anales de
la Junta para Ampliación de Estudios e Investigaciones Científicas, 2(1):
3-42, Madrid.
6 GONZÁLEZ BUENO, A. & GALLARDO,
T. (op. cit.: 466).
7 LÁZARO IBIZA, B. & MADRID
MORENO, J. (op. cit.: 185).
8 LÁZARO IBIZA, B. & MADRID
MORENO, J. (op. cit.: 196).
9 El botánico Norstedt,
especialista en algas de agua dulce, publicó previamente una memoria, "Motion
au III Congrès international de botanique, Bruxelles, 1910" (Lund, 1909), en
donde expone su intención de defender, durante las jornadas del III Congreso,
la obra del botánico británico John Ralfs (1807-90), "The British Desmidieae"
(1848), como punto de partida para la nomenclatura de las Desmidiáceas, y la
publicación del algólogo finlandés Karl Engelbrecht Hirn (1872-1907), "Monographie
und Iconographie der Oedogoniaceen" (1900), para las Oedogoniáceas.
10 Bornet, Jean-Baptiste
Édouard (1828-1911), destacado ficólogo francés, autor de: "Notes
algologiques" (1876), "Révision des Nostocacées hétérocystées"
(1886-88), "Les algues de P.-K.-A. Schousboe (1892), etc. // Chodat, Robert
Hippolite (1865-1934), botánico suizo y colector de plantas en Paraguay,
autor de: "Algues vertes de la Suisse" (1902), "Étude critique et
expérimentale sur le polymorphisme des algues" (1909), "Monographie d´algues
en culture pure" (1913), etc. // De Toni, Giovanni Batiste (1864-1924),
ficólogo italiano, autor de: "Flora algologica della Venezia" (1885-98), "Phyceae
japonicae novae" (1895), "Analisi Microscopica di alcuni saggi di
fitoplancton" (1916), "Sylloge algarum omnium hucusque cognitarum"
(1889-1924), etc. // De Wildeman, Émilen Auguste Joseph (1866-1947),
botánico belga, durante mucho tiempo director del Jardín Botánico de Bruselas
y pionero en el estudio de la flora del Congo, autor de: "Prodrome de la flore
algologique des Indes néerlandaises" (1897), "Prodrome de la flore belga"
(1898-1907), "Icones selectae horti thenensis" (1899-1909), "Les algues de la
flore de Buitenzorg" (1900), "Du mucilage chez les algues" (1942), etc. //
Farlow, William Gilson (1844-1919), botánico americano, profesor de
criptogamia en Harvard, autor de obras micológicas y ficológicas, entre estas
últimas: "Marine algae of New England an adjacent coast" (1881). //
Norstedt, Carl Fredrik Otto (1838-1924), ficólogo sueco, amanuense en el
Instituto botánico de Lund (1878-1886) y conservador (1886-1909), doctor
honoris.
CUESTIONES FICOLÓGICAS
CULTIVO, GENÉTICA Y FENOLOGÍA
DE PORPHYRA LINEARIS GREVILLE, CANDIDATA PARA LA FUTURA INDUSTRIA DEL
NORI EN EUROPA
Elena Varela Álvarez, Michael D.
Guiry & Brent Kelly
Dpto. de Botánica, Univ. Nacional
de Irlanda, Galway.
Introducción
Las macroalgas del género
Porphyra son el producto más importante en la maricultura de Oriente.
Estas algas marinas conocidas como Nori, son hojas secas consumidas en platos
orientales muy populares, como el envuelto comestible para sushi (arroz y
pescado crudo). El cultivo industrial tradicional de Nori se realiza en Japón,
Corea y China, y actualmente se está desarrollando en New England, Canadá. La
producción anual de Nori en Japón supera el billón de dólares americanos y es
el producto marino más valioso del país.
La producción de Nori en Japón
está basada principalmente en Porphyra yezoensis y en menor medida en
P. tenera, que crece en áreas situadas hacia el norte. El cultivo
comercial en este país ha llegado al éxito. Más de 30.000 personas están
empleadas y cosechan más de 65.000 hectáreas de Nori al año. Actualmente se
está teniendo problemas de escasez de terreno para la implantación de cuerdas
de cultivo y se está empezando a importar Nori de otros lugares. Por este
motivo, así como por la creciente aceptación de nuevos sabores alimenticios,
los mercados europeos de productos de Nori se están expandiendo. Este mercado
se abastece actualmente de hojas de Nori japonesas y coreanas, siendo el
material en venta de calidad indiferente.
En la actualidad existe un
rechazo a la introducción en nuestros mares de especies foráneas, debido a la
oposición de grupos medioambientales y por el posible riesgo de introducción
de otros organismos patógenos al mismo tiempo. Por esta razón creemos que si
el cultivo de Nori se tiene que desarrollar en Europa debe ser con una de las
especies nativas. Existen al menos 15 especies de Porphyra a lo largo
de la costa norte del Atlántico, pero en este momento ninguna se está
cultivando bajo condiciones artificiales. Porphyra purpurea (y quizás
P. dioica) se está cosechando comercialmente en poblaciones naturales
en Wales y en Irlanda, para la producción de laver en Wales. Sin embargo, esta
especie no es aceptada como Nori y es cocinada de modo diferente. Otras
especies de Porphyra han sido consideradas inaceptables excepto P.
linearis, que según catadores orientales, tiene unas cualidades
organolépticas que la hacen superior a cualquiera de las especies consumidas
en la actualidad. Basadas en pruebas de catado en Canadá, este alga ha sido
encontrada superior en gusto al compararla a cualquier otra especie de Nori
usada para consumo humano.
Aunque el ciclo de vida las
especies de Porphyra fue establecido por Kathleen Drew-Baker (Drew,
1949) para P. umbilicalis, hay muy pocos estudios sobre el ciclo de
vida de las especies europeas y menos aún sobre requerimientos de fotoperíodo
y temperatura, especialmente cuando conocimiento de esta índole son decisivos
para el desarrollo de la industria de Nori en Europa.
Aspectos innovadores del
proyecto
La importancia de este proyecto
es que establece las técnicas de laboratorio para el cultivo comercial de Nori.
Para el éxito del cultivo industrial se requiere un conocimiento de cada
especie, tanto de su fenología y reproducción, como de las condiciones óptimas
para la inducción y la producción de conchósporas. También son necesarios
estudios genéticos, incluyendo secuencias nucleares y polimorfismo de genes.
P. linearis que tiene la
ventaja de que ya ha sido aceptada por su extraordinario sabor y que además es
la única especie del Noroeste Atlántico con un ciclo de vida invernal de fácil
manejo en cultivo
Usando modernas técnicas
moleculares, estamos estableciendo el grado de polimorfismo de genes en las
poblaciones de la bahía de Galway lo que nos permitirá decidir que ecotipos o
especies serán las mejores para el cultivo industrial en Europa.
Revisión taxonómica del
"complejo" Porphyra linearis
El género Porphyra ha sido
uno de los más estudiados en las últimos 100 años. Sin embargo, la taxonomía
del mismo es problemática, debido principalmente a su gran variabilidad en
morfología y a la falta de caracteres fácilmente reconocibles.
En este momento existe en Europa
una confusión con otras especies formalmente asociadas con Porphyra
linearis, donde especies como P. dioica Brodie et L.M. Irvine,
P. leucosticta Thuret in Le Jolis, P. laciniata (Lightfoot)
C. Agardh, P. purpurea (Roth) C. Agardh han sido catalogadas como P.
linearis Greville. Incluso se está dando el caso que en nuestras propias
cepas de P. linearis en la bahía de Galway haya un déficit en la
estimación del número de especies y es por esto que es necesaria una detallada
revisión taxonómica para confirmar la identidad de estas especies.
Láminas de Porphyra linearis.
Porphyra linearis
es una especie del Noreste atlántico (desde Noruega hasta Marruecos) que
aparece en invierno, sobre las rocas del litoral superior y del supralitoral,
preferentemente en ambientes batidos por el oleaje. Presenta talo en forma de
estrecha lengüeta, color pardusco, de 10 a 15 cm de longitud y de 3 a 4 cm de
anchura, aunque en algunos casos nuestras poblaciones irlandesas han llegado a
alcanzar una longitud de 42 cm y una anchura de 5,5 cm.
Distribución de las
poblaciones de Porphyra linearis en la bahía de Galway, Irlanda.
Para clarificar la taxonomía de
Porphyra linearis se han controlado varias poblaciones para establecer
así la fenología, crecimiento y reproduccion.
En un intento de coordinar
observaciones de laboratorio, campo y antecedentes bibliográficos, se han
efectuado detalladas herborizaciones en distintos lugares y períodos de
tiempo, midiendo en cada talo parámetros como longitud, condición (plantas en
crecimiento o plantas en degeneracion) y fase reproductora del ciclo vital.
Con estas recolecciones pudimos
observar que las plantas gametofíticas se encuentran desde octubre hasta
febrero, que es cuando las estructuras reproductoras surgen en las nuevas
plantas. Finalmente plantas degeneran entre marzo y junio.
Las poblaciones en las
localidades varían considerablemente en tamaño y tasa de crecimiento, lo que
nos da evidencias sobre la existencia de posibles ecotipos de Porphyra
linearis en la bahía irlandesa de Galway. Es probable que estas
diferencias en talla (longitud y anchura ) y en relativas tasas de crecimiento
(RGRs) entre poblaciones es debida a efectos microclimáticos causados a la
diferencia entre las posiciones verticales en la costa.
Nosotros consideramos que los
especímenes más grandes de algunas de estas poblaciones – y esta es la primera
vez que han sido descritos- parecen ser ideales para la maricultura industrial
o producción industrial de cultivos de Porphyra. De ahí que estas cepas
con características aventajadas hayan sido aisladas para posterior
investigación.
Establecimiento de cultivos
unialgales de diferentes cepas de Porphyra linearis
Se han establecido en laboratorio
más de 25 cultivos unialgales de Porphyra linearis de un rango de
poblaciones de la bahía de Galway y de otras costas del Atlántico Norte. La
extensiva colección de cultivos de Conchocelis así como de talos de
P. linearis que ha sido establecida, se utiliza en una serie de
experimentos diseñados para determinar las condiciones óptimas de crecimiento
y reproducción para las especies nativas. La metodología para el mantenimiento
de cepas comerciales ha sido desarrollada.
Los cultivos han sido iniciados a
partir de pequeñas porciones de talos que fueron inmersas en agua de mar
esterilizada. Tejido fue secado a 10ºC durante 24 horas y reinmerso en agua de
mar esterlizada y enriquecida con nutrientes (medio Von Stosch). Después de la
descarga de carpósporas (entre 1 y 24 horas), las secciones fueron guardadas
para posteriores análisis genéticos. Las carpósporas fueron aisladas
individualmente y los resultantes estados Conchocelis se mantuvieron
entre 5º–20ºC, y a diferentes fotoperíodos.
La rápida tasa de crecimiento de
una de nuestras cepas, probablemente vía monósporas (nunca antes descrito en
P. linearis) la hace muy útil para la aplicación en maricultura
comercial.
Germinación de carpósporas.
Filamentos de Conchocelis.
Estudios de cromosomas
La secuencia de las fases
nucleares en los distintos estados del ciclo de vida de Porphyra
linearis ha sido determinada usando microscopía de fluorescencia y tinción
de cromosomas.
Discrepancias en el número de
cromosomas n=4 (Magne 1952) y n=5 (Yabu 1969) han sido observadas con
anterioridad en P. linearis. Posiblemente el número de cromosomas en
una misma especie varía espacialmente, pero parece que una mejor explicación
es la posibilidad de entes genéticos o especies diferentes que pudieran
representar P. linearis particularmente en el Pacífico como sugerimos
en los cultivos y en el trabajo de campo.
Se realizaron observaciones de
células en división, fijando el material a distintas horas del día, en el
campo y en el laboratorio. Los resultados de este estudio muestran que el
número diploide de cromosomas es 4 para todas las muestras examinadas hasta la
fecha. Células de los filamentos de Conchocelis así como células de
conchosporangios son diploides, sin embargo algunas de las conchósporas
producidas tienen un número diploide de cromosomas que varía entre 8 y 10. La
pérdida o ganancia de cromosomas en estos tejidos puede ser explicada por la
separación irregular de cromosomas meióticos, aunque son necesarios estudios
posteriores que corroboren esta teoría.
Los diferentes estados de mitosis
fueron también observados en espermacios y carpogonios fertilizados. El
proceso de mitosis tuvo lugar en seis horas, donde la profase tuvo mayor
duración (de 3 a 4 horas) y el resto tuvo lugar solo en 1 ó 2 horas.
Comparación de la estructura
genética de distintas poblaciones y cepas de Porphyra linearis
Un avance en el establecimiento
de la industria de Nori en Europa es la identificación y aislamiento de cepas
con características especiales como por ejemplo rápidas tasas de crecimiento.
Usando tecnología moderna
(secuenciación de DNA), se espera establecer el grado de polimorfismo de genes
en las poblaciones de Porphyra linearis del Atlántico norte. De esta
manera podremos decidir que ecotipos, poblaciones o especies serán las más
adecuadas genéticamente para la posterior selección de cepas para el cultivo
de Nori.
También RFLPs (Fragmentos de
Restricción de Longitud Polimórfica) de los espacios ITS1 y ITS2 del DNA del
cloroplasto están siendo usadas, para establecer si las poblaciones de la
bahía de Galway y del resto de la costa del Atlántico norte son genéticamente
homogéneas. RFLPs nos mostrará estas diferencias y se realizarán correlaciones
con la morfología y las relaciones filogenéticas.
Por cada secuencia hallada en
nuestra colección estamos intentando identificar la más parecida en la base de
secuencias de DNA: GENBANK (base mundial de datos de secuencias).
Relación con la industria
Se están llevando a cabo
experimentos con cuerdas de Nori sembradas con cepas de Porphyra linearis
en Redbank Shellfish, New Quay. Co.Galway, Irlanda (una compañía comercial de
ostras). Esta compañía ha proporcionado equipo, mano de obra y lugar apropiado
para que se realicen estos experimentos, en espera de que en un futuro se
obtengan beneficios comerciales de los resultados obtenidos en el proceso.
Uno de ellos se trata de una
balsa parcialmente sumergida con conchas sembradas con Conchocelis que
han sido puestas a lo largo de la balsa. Por encima de la misma hemos fijado
60-75 cuerdas de Nori.
Cuerda de Nori.
Referencias Bibliográficas
Bird, C. J., L.C.-M. Chen & J.
McLachlan (1972) The culture of Porphyra linearis (Bangiales,
Rhodophyceae). Can. J. Bot., 50: 1859-1863.
Bird, C.J. (1973) Aspects of the
life history and ecology of Porphyra linearis (Bangiales, Rhodophyceae)
in nature. Can. J. Bot., 51: 2371-2379.
Brodie, J. & L. Irvine (1997) A
comparison of P. dioica sp. nov. and P. purpurea (Roth) C. AG
(Rhodophyta, Bangiophycidae) in Europe. Cryptogamie, Algol. 18(3):
283-297
Drew K.M. (1949) Conchocelis-phase
in the life-history of Porphyra umbilicalis (L.) Kutz. Nature,
London, 164:748
Magne, F. (1952) Meioses et
nombre chromosomique chez les Laminariaceae (Laminariales, Phaeophyceae).
Compte Rendus de l’Academie des Sciences 236: 515-517
McLachlan, J., J.S. Craigie & L.C.-M.
Chen (1971) Porphyra linearis Greville-An edible species of Nori from
Nova Scotia. Proceedings of the seventh international Seaweed Symposium.
Lindstrom, S.C. & K. Cole (1992)
Relationships between some North Atlantic and North Pacific species of
Porphyra (Bangiales, Rhodophyta): evidence from isozymes,
morphology, and chromosomes. Can. J. Bot.,70: 1355-1363.
Yabu, H. (1978) Chromosome
numbers in species of Porphyra from Nova Scotia, Can. Jap. J. Phycol.
26: 97-104.
Agradecimientos
A través de Marie Curie Research
Training Fellowship or Human Capital and Mobility grant, Elena Varela está
teniendo la oportunidad de realizar una tesis doctoral en el Departamento de
Botánica, de la Universidad Nacional de Irlanda, bajo la supervisión del
Catedrático Michael D. Guiry y del Dr. Brent Kelly.
Nos gustaría agradecer la
colaboración de todas las personas que han recolectado material para este
proyecto, muy especialmente a los Drs. Txema Gorostiaga y José Rico, así como
a Brezo y Vanesa por su colaboración. Por último agradecer muy especialmente a
Luisa Martínez los comentarios y correcciones de este manuscrito.
TRABAJOS DE INVESTIGACIÓN
DINOFLAGELADOS DE CANARIAS:
ESTUDIO TAXONÓMICO Y ECOLÓGICO
Tesis Doctoral: Alicia Ojeda
Rodríguez
Director: Javier Aristegui Ruiz
Fecha: diciembre de 1998
Dpto de Biología, Facultad de
Ciencias del Mar, Univ. Las Palmas
En este trabajo se describen 207
unidades taxonómicas de dinoflagelados planctónicos, que han sido recolectados
en aguas de la plataforma y talud de cada una de las islas del archipiélago
Canario, desde la superficie hasta un máximo de 150 m, durante un período que
abarca 10 años de estudio.
La ficha descriptiva de cada una
de las especies se complementa con: las referencias bibliográficas, las
sinonimias, datos biométricos, el hábitat en donde se hace constar, época del
año en que fue recolectada, la temperatura del agua y la zona de muestreo en
que fue observada. A continuación, la distribución geográfica y localización
en cada una de las Islas Canarias, señalando aquellas especies, variedades o
formas, que se citan por primera vez para el área de estudio. Cada descripción
se acompaña de una ilustración original realizada a escala y, en algunos
casos, de fotografías al microscopio óptico invertido.
Noventa especies se citan por
primera vez para el archipiélago Canario.
Con objeto de facilitar la
determinación de las especies observadas, se han confeccionado unas claves
sistemáticas gráficas a nivel genérico y, en muchos casos, específico.
Comparando los datos obtenidos
con los de otros autores, se amplía el límite de tolerancia de temperatura
para 12 especies del género Ceratium, 4 del género Protoperidinium
y 1 del género Scrippsiella. También se indican las especies más
frecuentes y abundantes en los muestreos, porcentajes de biomasa en función de
la profundidad, época del año, etc. Se han estudiado las especies causantes de
mareas rojas o discoloraciones en el agua de mar.
Finalmente, se ha estudiado la
variabilidad estacional y la distribución espacial de los dinoflagelados, en
términos de su composición específica y abundancia relativa de las especies,
observándose mayor abundancia en épocas de estratificación de la columna de
agua y valores máximos subsuperficiales que coinciden con épocas de mínimos en
la biomasa de zooplancton.
ESTUDIO BIOSISTEMÁTICO DEL
GÉNERO LAMINARIA SECT. DIGITATAE (LAMINARIALES, PHAEOPHYCEAE) EN
LAS COSTAS ATLÁNTICAS DE LA PENÍNSULA IBÉRICA.
Tesis Doctoral: José Luis
Izquierdo Moreno
Directores: Isabel Pérez Ruzafa y
Tomás Gallardo García
Fecha: febrero de 1999
Dpto de Biología Vegetal I,
Facultad de Biología, Univ. Complutense de Madrid
En esta Tesis Doctoral se han
estudiado varios aspectos de la biología de las especies digitadas del género
Laminaria en la Península Ibérica. La Tesis se ha estructurado en
cuatro capítulos independientes como consecuencia de la diferente metodología
empleada en el desarrollo de cada uno de ellos.
En un primer capítulo se realizó
un estudio morfométrico y alométrico del género Laminaria sect.
Digitatae en las costas atlánticas del Noroeste de España. Se estudiaron
poblaciones de L. ochroleuca y L. hyperborea recolectadas en las
costas gallegas y asturianas, y una población de L. hyperborea
recolectada en las costas de la Bretaña francesa. Además se incluyeron
poblaciones de L. digitata recolectadas en las costas de la Bretaña
francesa y de Helgoland (Alemania). Esta especie no existe en las costas de la
Península (Seoane 1965, V Reunión Product. Pesq., Inst. Invest. Pesq.,
p.47-55; Izquierdo et al. 1997, Nova Hedwigia 64: 51-66), pero
se ha tenido en cuenta en este estudio debido a su proximidad geográfica y a
las evidentes afinidades morfológicas que presentan sus esporófitos con los
esporófitos de L. ochroleuca y L. hyperborea. En el estudio
morfométrico, los distintos análisis multivariantes utilizados nos indican que
las tres especies se encuentran bien caracterizadas morfológicamente, y que
los caracteres relacionados con el estipe y los hapterios son los más estables
dentro de cada especie, pudiendo utilizarse como caracteres taxonómicos,
mientras que los caracteres relacionados con la lámina muestran gran
variación, estructurando la variabilidad de cada especie en las distintas
poblaciones estudiadas. L. digitata presentó estipes más cilíndricos y
más delgados que las otras dos especies, además de presentar la sección apical
del estipe aplanada. Por el contrario, los estipes de L. ochroleuca y
L. hyperborea son más cónicos y más gruesos, y los hapterios de la
primera presentan mayor grosor que los de la segunda. En cuanto a los
caracteres relacionados con las dimensiones de la lámina, se encontró una
elevada correlación entre ellos y el nivel de exposición al hidrodinamismo de
las distintas localidades estudiadas. Los distintos comportamientos que estas
algas experimentan en cuanto a la flexibilidad o rigidez de sus estipes
podrían ser explicados mediante el fenómeno físico del pandeo. La altura
crítica de pandeo calculada para las tres especies, según Nicklas & Buchman
(1994, Am. J. Bot. 81: 1161-1168), mostró diferencias, alcanzándose
ésta con longitudes de estipe menores en L. digitata que en las otras
dos especies.
En el estudio alométrico, o
estudio de la variación de los caracteres morfológicos en relación al tamaño
de los esporófitos, se obtuvo que los estipes cónicos de L. ochroleuca
y L. hyperborea incrementan su conicidad a medida que aumenta su
tamaño, mientras que los estipes de L. digitata tienden a mantener su
geometría cilíndrica al aumentar su tamaño. El cilindro constituye una
estructura geométrica mejor adaptada a soportar los flujos multidirecionales
que tienen lugar en el límite entre el litoral y el sublitoral, donde vive
L. digitata, mientras que la geometría cónica se encuentra mejor adaptada
a los flujos predominantemente unidireccionales que tienen lugar en las
praderas sublitorales permanentemente sumergidas de L. ochroleuca y
L. hyperborea.
En un segundo capítulo se estudió
la variación del tamaño celular y el grosor de los tejidos en relación al
tamaño de los esporófitos en las tres especies. Se observó que el diámetro
máximo de las células corticales aumentó en relación al tamaño de los
esporófitos, especialmente en el caso de las células del córtex interno del
estipe, cuya relación se ajusta a un modelo alométrico de tipo log Y = b +
a log X en las tres especies estudiadas. Asimismo, en las tres especies el
grosor de los tejidos incrementó en relación al grosor de las distintas partes
del esporófito, y, especialmente, el córtex estipital presentó elevados
ajustes al modelo alométrico descrito anteriormente, con exponentes
alométricos a > 1, lo que nos indica que el córtex es desproporcionadamente
más grueso al incrementar el grosor de los estipes en las tres especies. El
estipe es la estructura que presenta la función de soporte mecánico de los
esporófitos, y el córtex constituye un tejido maduro y diferenciado de función
fundamentalmente mecánica. Asimismo se observó que las células corticales son
más pequeñas en las estructuras del esporófito destinadas a soportar una mayor
tensión/compresión.
En el tercer capítulo se estudió
la fenología reproductiva y la variación anual de la biomasa y la forma de los
esporófitos en una población de L. ochroleuca y otra de L.
hyperborea de las costas del NO de la Península y su relación con
distintos factores ambientales. Los máximos valores de biomasa se obtuvieron
durante el verano en ambas especies, con incrementos máximos en abril-mayo
para L. hyperborea, y en julio para L. ochroleuca. En cuanto a
las variables reproductivas, L. ochroleuca presentó sus máximos valores
de esfuerzo reproductivo en julio, mientras que L. hyperborea obtuvo
estos máximos valores en diciembre-enero. Mientras que los esporófitos de
L. ochroleuca fueron fértiles durante todo el año, los esporófitos de
L. hyperborea presentaron un periodo estricto de fertilidad, entre los
meses de noviembre y marzo. El fotoperíodo parece ser la variable ambiental
más importante que condiciona los ciclos de crecimiento y reproducción de
estas algas en la naturaleza.
En el último capítulo se estudió
el efecto de la densidad de flujo fotónico y de la temperatura en distintas
fases del ciclo biológico de L. ochroleuca. Esta especie ha sido
escasamente estudiada debido a su restringida área de distribución, centrada
en la Península Ibérica. La temperatura de 10ºC es limitante para la
gametogénesis, resultado que podría ser la causa principal por la que esta
especie no se encuentra más al norte del canal de La Mancha, donde se sitúa la
isoterma de 10ºC en invierno. Asimismo, las bajas densidades de flujo fotónico
(5 µmol m-2 s-1) también constituyen condiciones
limitantes para la gametogénesis. Por otra parte, el desarrollo óptimo de las
distintas fases del ciclo biológico de esta especie en condiciones
experimentales, como son: el máximo porcentaje de germinación de las
meiósporas; el rápido incremento de la célula primaria de los gametófitos; el
estado unicelular del gametófito femenino y de pocas células del gametófito
masculino; la máxima fertilidad y éxito reproductivo de éstos; y la máxima
superficie y desarrollo de esporófitos jóvenes completos; tienen lugar con las
máximas temperaturas experimentadas, 15-18ºC. Estas condiciones suponen
valores más elevados que los correspondientes a los óptimos de las especies
del género que viven en el Hemisferio Norte, confirmándose que L.
ochroleuca muestra afinidades templadas.
CENTROS DE INVESTIGACIÓN
LA FICOLOGÍA CONTINENTAL EN
MÉXICO
Enrique Cantoral Uriza
Lab. de Ficología, Fac. de
Ciencias. Univ. Nacional Autónoma de México
En el laboratorio de Ficología de
la Facultad de Ciencias de la Universidad Nacional Autónoma de México se
desarrolla el programa Flora Ficológica de México a cargo del Dr. Jorge
González González, que tiene como finalidad el conocimiento taxonómico,
ecológico y biogeográfico de las algas tanto marinas como continentales que
viven en las costas, lagos y ríos mexicanos.
Respecto al estudio de las algas
continentales, existen diversos proyectos que tienen como fin el estudiar a
las algas en la región central de México, para ello se encuentran divididos en
las tres grandes cuencas de los principales ríos en esta región que son
Pánuco, Papaloapan y Balsas.
Los estudios en la cuenca del río
Pánuco están a cargo del Dr. Gustavo Montejano Zurita en colaboración con el
Dr. Enrique Cantoral Uriza y el Dr. Javier Carmona Jiménez. El Dr. Montejano
es especialista en las Cyanoprocariontes Chrocoocales, el Dr. Cantoral en
Bacillariophyceae y el Dr. Carmona en Rhodophyceae, todas ellas de ambientes
lóticos. También se han realizado estudios en las Chlorophyceae, Charophyceae
y Xanthophyceae; respecto a ambientes, se han estudiado ríos, cascadas,
manantiales, pozas y algunos grupos de Cyanophyceae de hábitat subaéreo.
En la cuenca del río Papaloapan,
la Dra. Rosa Luz Tavera Sierra y el Dr. Eberto Novelo Maldonado han realizado
estudios principalmente en la región desértica de Tehuacán y la Sierra alta de
Juárez en el estado de Oaxaca, abarcando a los principales grupos algales como
son Cyanoprocariontes, Chlorophyceae, Bacillariophyceae y Xanthophyceae.
Finalmente, en la cuenca del río
Balsas, la Dra. Michele Gold Morgan es la responsable de esta región, y se han
estudiado las algas presentes en los principales ríos de la zona, que son a
nivel de clase Cyanophyceae, Bacillariophyceae, Rhodophyceae, Chlorophyceae,
Charophyceae y Xanthophyceae.
Actualmente, se encuentran en
desarrollo diversos proyectos con un enfoque aplicado. El Dr. Enrique Cantoral
Uriza está desarrollando un proyecto sobre algas como indicadores biológicos
en ambientes lóticos, abarcando aspectos de ecología de comunidades algales,
para ello, se encuentra en una estancia postdoctoral con la Dra. Marina Aboal
Sanjurjo de la Universidad de Murcia. El Dr. Javier Carmona Jiménez se
encuentra desarrollando un proyecto sobre el cultivo de algas continentales
con el fin de resolver problemas taxonómicos de diferentes grupos, así como el
conocer las propiedades alimenticias y/o farmacéuticas de Cyanophyceae,
Rhodophyceae y Chlorophyceae en colaboración con la Facultad de Química de la
Universidad Nacional Autónoma de México.
La Dra. Rosa Luz Tavera Sierra y
el Dr. Eberto Novelo Maldonado se encuentran estudiando las comunidades
algales que intervienen en la formación del suelo en la península de Yucatán,
en una reserva conocida como "El Edén", donde las Cyanophyceae y Chlorophyceae
son los principales grupos interactuantes.
Todos estos proyectos tienen la
posibilidad de recibir a personas interesadas en estudiar algún aspecto sobre
las algas continentales, para desarrollar la tesis profesional o estudios de
Doctorado.
Las direcciones de correo
electrónico con las que pueden hacer contacto con los profesores antes
mencionados son:
Dr. Gustavo Montejano Zurita
gmz@hp.fciencias.unam.mx
Dr. Enrique Cantoral Uriza
eacu@hp.fciencias.unam.mx
cantoral@fcu.um.es
Dr. Javier Carmona Jiménez
jcj@hp.fciencias.unam.mx
Dra. Rosa Luz Tavera Sierra
rlts@hp.fciencias.unam.mx
Dr. Eberto Novelo Maldonado
enm@hp.fciencias.unam.mx
Dra. Michele Gold Morgan
mgm@hp.fciencias.unam.mx
CONGRESOS CELEBRADOS
XVIII INTERNATIONAL
PHYCOLOGICAL SYMPOSIUM DE LA SECCIÓN DE FICOLOGÍA DE LA SOCIEDAD POLACA DE
BOTÁNICA
Se ha celebrado el XVIII
International Phycological Symposium de la sección de Ficología de la Sociedad
Polaca de Botánica, del 6 al 9 de Mayo en la localidad de Wólka Milanowska
(Kielce). El tema principal del Symposium fue "Biodiversidad de algas y
cianófitos como método de clasificación de hábitats acuáticos".
Se registró una participación de
98 personas, incluyendo algólogos de Lituania, Eslovaquia, Alemania, Canadá,
Ucrania, Finlandia y España. Se presentaron 18 conferencias y 30 pósters. La
mayor parte de las conferencias se centraron en temas de biodiversidad en ríos
y lagos, así como en la acidificación de origen antropogénico. También se
abordaron temas de conservación de la biodiversidad de algas y taxonomía de
Cianófitos y Oedogoniales. En la sesión de pósters, los autores presentaron
resultados de campos de investigación muy diversos (biodiversidad, ecología,
fisiología, etc.), realizados en toda clase de ambientes (lagos, ríos,
embalses, turberas, etc.).
Durante el Symposium tuvieron
lugar dos excursiones. La primera tuvo lugar en la Cave Raj, donde se visitó
el Museo de la Metalúrgia, en el que se hizo una demostración de como se
purificaban las rocas ricas en hierro en la edad media. La segunda excursión
se realizó el último día y se visitó un sistema de turberas cercano a la sede
del Symposium.
De forma paralela al Symposium se
organizaron sesiones "especiales" por las noches. Así, el primer día se suele
organizar un fuego de campo, aliñado con salchichas y cerveza, seguido de un
amplio repertorio del cancionero polaco. En este sentido cabe mencionar que el
alma de la velada fue, como siempre, Waldemar Surosz, alias "Waldek" de
Gdansk. El segundo día el Prof. Jan Barica de Canadá nos ofreció un excelente
recital de piano, incluyendo a Gerswin, jazz, blues, etc. Todas las sesiones
nocturnas se combinaban con sesiones de microscopía y wodka. El último día
tuvo lugar la cena de clausura donde se hicieron entrega de los premios a los
tres mejores pósters y a la comunicación más interesante, así como
condecoraciones a personas destacadas, como el Prof. H. Lange-Bertalot. Como
colofón hubo un baile de despedida, que se prolongó hasta las 4:30 de la
madrugada (más o menos) y en el que la mayor parte de asistentes participaron
activamente.
Jaume Cambra1 & Danuta
Krupa2
1Dept. Biología
Vegetal. Univ. Barcelona.
2Dept. of General
Ecology. Univ. Agriculture. Lublin.
PRÓXIMOS CONGRESOS
1999 Annual Meeting of the
Phycological Society of America
Incluido en el XVI th
International Botanical Congress (IBC)
August 1-7, 1999
http://www.ibc99.org
Second Euroconference on
Marine Natural Products
12th –16th
September, 1999-06-08
Correspondencia: Prof. Ricardo
Riguera, Dpto. de Química Orgánica, Fac. de Química, E-15706 Santiago de
Compostela, Spain.
Fax.: +34 981 591014, Tlf.: +34
981 591091
http://qowed.usc.es/euroconference.html
Temática:
Isolation of new metabolites from
marine organisms
New methods for the structure
elucidation of marine natural products
Biological activites, biochemical
evaluation and pharmaceutical explotation of marine natural products
Total synthesis, new synthesis
methodologies
The chemical ecology perpective
of marie natural products
Biological roles of marine
natural products
Marine toxins: isolation,
elucidation, synthesis and biological roles
Marie biotechnology and
aquaculture
34th European
Marine Biology Symposium
13-17 September 1999. Ponta
Delgada – Açores, Portugal.
Secretariat: 34th EMBS
Dpto. de Biologia, Universidade dos Açores, 9500 Ponta Delgada, São Miguel –
Açores, Portugal
Fax: +351 96 653455
E-mail: embs34@alf.uac.pt
http://www.uac.pt/db/embs34/
Temática:
Ecology and Evolution on Island
Shores
The Open Ocean
The Deep Ocean
V Jornadas de Taxonomía
Botánica
16-19 de septiembre de 1999,
Lisboa
Secretaría: Profª Ana Isabel D.
Correia. Museu, Laboratório e Jardim Botànico, R. da Escola Politécnica, 58.
P-1294 Lisboa
Tlf.: (351-1) 3921800, Fax:
(351-1) 3970882
E-mail: taxbot@fc.ul.pt
Sesiones plenarias:
Taxonomía y conservación
Métodos en biosistemática
Taxonomía en la cuenca
Mediterrénea y en la Macaronesia
Taxonomía tropical
2nd European
Phycological Congress
September 20-26, 1999.
Montecatini Terme, Italy
Congress Secretariat: Prof.
Francesco Cinelli, Universitá di Pisa, Dipartimento di Scienze dell’Uomo e
dell’Ambiente, via A. Volta 6, I-56100 Pisa, Italy
Fax: +3905049694.
E-mail: cinelli@discat.unipi.it
http://www.unipi.it/EPC2
Sesiones plenarias:
Molecular approaches for
examining acclimation processes in phytoplankton
The algal basal apparatus: 25
years after
The origin of plastids and their
spread by secondary symbiosis
Sex in glass houses: an
assessment of reproductive strategies and diversification
XVII Jornadas de
fitosociología. Comunicación sobre las algas en la valoración y gestión de
espacios naturales
22-25 de septiembre de 1999,
Universidad de Jaén
Secretaría de las XVII Jornadas
de Fitosociología, Dpto. de Biología Aninal, Vegetal y Ecología, Universidad
de Jaén, 23071 Jaén
Tlf.: (34) 953-212143, Fax: (34)
953-212141
E-mail: fitosoc@ujaen.es
Algae and Human Affairs in the
21st Century
(8th International
conference on Applied Algology)
26 september-1 October 1999,
Montecatini Terme (Italy)
Organizing Secretariat: Incor –
D.G.M.P. S.r.l. Via G. Carducci, 62/E. I-56010 Ghezzano – Pisa (Italy)
Fax: +39 050 879812.
E-mail: incor@sirius.pisa.it
Temática:
Physiology of mass cultivation
and production systems
Products from micro and
macroalgae
Algae as nuisance organisms
Environmental applications of
algae
Genetic manipulation and strain
improvement
III Mexican Phycological
Congress
25-29 October, 1999. La Paz, Baja
California Sur
Gustavo Hernández Carmona,
gcarmona@balandra.uabcs.mx
Rafael Riosmena-Rodríguez,
riosmena@calafia.uabcs.mx
V Congreso Latinoamericano de
Ficología, III Reunión Iberoamericana y VII Simposium de Algas Marinas
Chilenas
Noviembre de 1999, Puerto Varas,
Lago Llanquihue Prof. Alejandro Buschmann, Universidad de Los Lagos, Casilla
933, Osorno, Chile
Fax: 56-64-239417.
E-mail:
abuschma@puyehue.di.ulagos.cl
Symposium sobre cultivo y usos
de algas rojas
Noviembre de 1999 (semana
anterior al V Congreso Latinoamericano de Ficología)
Prof. Alejandro Buschmann,
Universidad de Los Lagos, Casilla 933, Osorno, Chile
Fax: 56-64-239417.
E-mail:
abuschma@puyehue.di.ulagos.cl
XIII Simposio de Botánica
Criptogámica
Madrid, 19-22 diciembre 1999 –
Universidad Complutense.
Secretaría: Departamento de
Biología Vegetal II, Facultad de Farmacia, Universidad Complutense. 28040 –
Madrid, España.
Fax.: +34 91 394 1774
http://www.ucm.es/info/farmacia/XIIIscripto
E-mail:
criptoxiii@eucmax.sim.ucm.es
XI Simposio Ibérico de
Estudios del Bentos Marino
Málaga, 22-25 febrero 2000
Secretaría: Dpto. de Biología
Animal, Fac. de Ciencias. UMA
Campus de Teatinos s/n 29071,
Málaga
Tlf.: 952131857, Fax.: 952130000
E-mail: mecloute@uma.es,
garcíaraso@uma.es
Temática "La biodiversidad en el
bentos marino, estado y perspectivas"
7º International Phycological
Congress
Form 18 till 25 August of the
year 2001
Aristotle University of
Thessaloniki, Grecia
PRÓXIMOS CURSOS
VIII Cursos Prácticos de
Investigación Marina
Evaluación del impacto
ambiental en el mediolitoral, 12-16 de julio de 1999
Iniciación a la Biología
Marina, 27 de septiembre al 1 de octubre de 1999
Asociación Científica de Estudios
Marinos
Apdo. correos 1061, 39080
Santander, Cantabria
Tlf.: 939 573693, Fax. 942 281068
E-mail ggarciari@nexo.es
Aulas del Mar
Aula de contaminación Marina,
6-10 de septiembre de 1999
Director A. Pérez Ruzafa
Ecología Marina
Curso de verano del Centro
Mediterráneo de la Universidad de Granada
Fecha: 20-24 de septiembre de
1999
Información: Centro Mediterráneo,
C/Rector López Argüeta s/n, Edif. S. Jerónimo, Universidad de Granada, 18071
Granada, Telf. 958 242922/23
Directores: Pedro Sánchez
Castillo y Amelia Ocaña Martín
Este Curso del Centro
Mediterráneo de la Universidad de Granada se ha estructurado para proporcionar
la formación complementaria en biología marina que los alumnos de la
Universidad de Granada no pueden obtener, en su conjunto, a lo largo del curso
académico. El carácter estival de estos cursos facilita la participación de
alumnos de otras universidades, favoreciendo el análisis y la reflexión sobre
determinados aspectos de la vida universitaria que se desarrolla a lo largo
del curso académico.
El programa del curso se centrará
en el entorno mediterráneo más inmediato: el Mar de Alborán, del cual se
comentarán aquellos aspectos oceanográficos y de conservación de espacios
naturales de mayor interés. A lo largo de los días del curso se introducirán
los aspectos más destacables de su flora y fauna, así como de las comunidades,
tanto bentónicas como planctónicas, que estos organismos constituyen. Los
procesos de contaminación que sufren nuestras costas, y que actúan sobre sus
comunidades serán igualmente objeto prioritario de discusión. El curso
concluirá con la exposición de las distintas formas de explotación de los
recursos marinos de nuestras costas, donde se analizarán los posibles efectos
de una sobreexplotación inadecuada de los mismos, así como la importancia que
una práctica abusiva puede llegar a tener sobre la salud humana. Las mareas
rojas, las algas tóxicas y especialmente la relación de las mismas con los
procesos de sobreexplotación de los recursos cerrarán este curso.
Los contenidos comentados se
desarrollarán en horario de mañana, quedando las tardes libres para
actividades complementarias opcionales, entre las que destaca un curso de
iniciación al buceo. Durante el mismo se desarrollará una atractiva práctica
conocida como "bautizo de buceo" en la que aquellos participantes que lo
deseen desarrollarán una inmersión asistida donde el alumno tendrá una primera
experiencia bajo el agua utilizando un equipo de buceo autónomo.
RESEÑAS BIBLIOGRÁFICAS
NON-GENICULATE CORALLINE RED
ALGAE AND THE PARIS MUSÉUM: SYSTEMATICS AND SCIENTIFIC HISTORY. William J.
Woelkerling & Denis Lamy (con la contribución de M. Dumont & B. De Reviers).
Publications Scientifiques du Muséum /A.D.A.C., Paris. Published 31 Dic.1998.
viii + 767 pp. (9 tablas y 369 figs.). Editado en cartoné. ISBN:
2-85653-511-1.
Tomás Gallardo
Dpto. Biología Vegetal I. Fac. de
Biología. Univ. Complutense.
Wm. Woelkerling y D. Lamy nos
ofrecen (con el apoyo del Museo de Ciencias Naturales de París y de la
Asociación de Amigos de las Criptógamas) un grueso volumen que me parece muy
interesante para los ficólogos, en particular para los estudiosos de las
coralináceas, y para aquellas personas interesadas en la historia de la
ciencia.
El libro está dividido en tres
grandes bloques; el primero nos presenta una historia de la investigación
realizada sobre las coralináceas en el Museo de Ciencias Naturales de París,
la segunda es un estudio de la colección de J.-B. Lamarck de coralináceas no
articuladas y la tercera, describe la colección de tipos de coralináceas no
articuladas depositadas en el Museo.
Los autores nos presentan una
historia del Museo Nacional del Historia Natural, desde su creación como
Jardín del Rey en 1635 a la actualidad, constituida por numerosas citas y
referencias cruzadas y acompañada de tablas cronológicas que nos ilustra sobre
la importancia e influencia de la Institución (y durante tantos años) en la
Ficología, La historia está centrada en los personajes más destacados y los
diferentes grupos de ficólogos relacionados con el Museo, cuyo punto
culminante es la creación del Laboratorio de Criptogamia en 1935. Al final de
esta parte encontramos las biografías de algunas de las más de 200 personas
relacionadas con el Museo; éstas han sido divididas en dos grupos, el primero
constituido por los ficólogos que han realizado importantes contribuciones al
estudio de las coralináceas en el Laboratorio y que, con frecuencia, han
aportado colecciones al herbario; de estos personajes se reproducen
fotografías y algún documento manuscrito, lo cual nos permite conocer la letra
de los autores. El segundo grupo de biografías, más escuetas, corresponde a
estudiosos que han contribuido significativamente al desarrollo de la
sistemática de las coralináceas no geniculadas. Como curiosidad comentar que
en la fotografía de la figura 3, junto a otros científicos, se encuentra
Faustino Miranda.
Los siguientes capítulos están
dedicados a comentar los tipos conservados en el Museo (PC) que corresponden a
colecciones de Lamarck, Thuret-Bornet, Montagne, Sauvageau, Feldmann y los
herbarios General y de Francia; en total se describen 184 taxones (especies y
variedades) de 25 autores. Entre el material estudiado hay 81 holótipos, 23
isótipos y 32 muestras que han sido consideradas como holótipos (20 de ellas
han sido designadas en este trabajo). De los taxones estudiados se ofrece una
descripción, notas taxonómicas y nomenclaturales, distribución y un atlas
fotográfico de casi todos ellos.
Como complemento de la obra se
ofrecen varios apéndices entre los que se podría destacar el correspondiente a
la fecha de publicación efectiva de muchas de la obras que contienen las
descripciones originales de este grupo de algas. Una extensa bibliografía y un
glosario completan el estudio.
ANUNCIOS
NECESITO UN DIRECTOR PARA MI
TESIS DOCTORAL
Soy argentina y me encuentro
momentáneamente en Murcia realizando una estancia a través del programa de
Intercambio de A.E.C.I. Acabo de culminar mi Licenciatura en Ciencias
Biológicas, y desde el primer año del ciclo superior mi interés se ha
centralizado en la ficología, sea el aspecto ecofisiológico o bien en el campo
aplicado, tanto de especies marinas como de agua dulce. Mi breve experiencia
se basa en la presentación de trabajos a congresos, la tesina final y dicha
beca de intercambio que me ha permitido tomar contacto con el ecosistema
tropical. Desearía realizar mis estudios doctorales en España, para lo cual
necesito insertarme a algún grupo de trabajo que se encuentre en el área,
siendo a través de un contrato o beca.
Mi beca de intercambio está
próxima a concluir el 30 de junio, sin embargo permaneceré en Banyuls-Sur-Mer
hasta el 20 de julio con motivo de asistir a un curso que se realiza en esa
ciudad, y regresaré a España luego, en caso de que fuera estrictamente
necesaria una entrevista personal.
Se ruega dirigirse a la mayor
brevedad posible a Verónica Parada vparada@fcu.un.es (Murcia) o bien
vparada@mdp.edu.ar (Argentina).
