ALGAS
Boletín Informativo de la
Sociedad Española de Ficología
Número 26, diciembre 2001
ÍNDICE
ACTIVIDADES DE LA
SOCIEDAD
Asamblea general ordinaria de la
Sociedad Española de Ficología.
CUESTIONES
FICOLÓGICAS
-La correspondencia de Luis
Bellón con el Laboratorio Arago y con Jean Feldmann, hace 50 años.
-Entre las plantas y el exilio:
la aventura de vivir.
TRABAJOS DE
INVESTIGACIÓN
-Revisión taxonómica del género
Plocamium Lamouroux (Plocamiales, Rhodophyta) en la Península Ibérica e
Islas Baleares.
-Cultivo experimental con fines
industriales de Undaria pinnatifida (Laminariales, Phaeophyta) en la
ría de Ares y Betanzos (A Coruña).
-Aplicación de técnicas de
ecología molecular al estudio de macroalgas marinas exóticas en Galicia.
-Viabilidad del cultivo
industrial de Laminaria saccharina (Laminariales, Phaeophyta) en las
rías gallegas.
-Caracterización, cultivo y
análisis de microalgas procedentes de aguas residuales de explotaciones
porcinas.
CENTROS DE INVESTIGACIÓN
-La “Estación de Bioloxía Mariña
de A Graña” (A Coruña), una inicativa surgida en el Finisterrae
Universitario.
-Una visita a varios centros
relacionados con la investigación ficológica en Cuba.
CONGRESOS
CELEBRADOS
-7th International
Phycological Congress.
-15avo Simposio de la
International Association for Cyanophyte Research.
-X Optima Meeting, Palazzo Steri,
Palermo (Sicilia), 13-19 de Setiembre de 2001.
-Reunión científica de la SEF
2001.
RESÚMENES
COMUNICACIONES DE LA REUNIÓN SEF (A CORUÑA 2001)
PRÓXIMOS CONGRESOS
CURSOS CELEBRADOS
Algas bentónicas marinas de
Galicia, curso de la SEF.
BIBLIOGRAFÍA
FICOLÓGICA IBÉRICA E ISLAS PRÓXIMAS 2001
ACTIVIDADES DE LA SOCIEDAD
ASAMBLEA GENERAL ORDINARIA DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FICOLOGÍA
A Coruña, Salón de Actos de la Facultad de Ciencias, 22 de septiembre de 2001 a las 16,30 horas.
Antes de comenzar la sesión el
presidente, en nombre de la Sociedad, quiso agradecer públicamente a la decana
de la Facultad de Ciencias de la Universidad de A Coruña, la Prof. Mª
Concepción Herrero López, las facilidades dadas para la celebración del curso
de la SEF sobre algas bentónicas marinas de Galicia y los actos
correspondientes a nuestra reunión anual.
Entre los puntos tratados
destacamos los siguientes:
Informe de la Junta
Directiva
El presidente informó de diversos
asuntos de nuestra Sociedad, como su estado contable, la expedición de
diversos certificados solicitados por los socios, etc. Igualmente informó de
las convocatorias de próximos congresos y reuniones científicas en que nuestra
Sociedad podría tener alguna misión organizativa o algún tipo de colaboración.
Un tema tratado especialmente importante es que en el próximo Simposio
Nacional de Botánica Críptogámica, a celebrar en Murcia, será necesario
realizar la renovación de la actual Junta Directiva por expirar su mandato
según estipulan nuestros Estatutos. Los socios serán convenientemente
informados del procedimiento a seguir.
Sexto concurso fotográfico
de la SEF
En la votación del sexto concurso
fotográfico de la SEF resultó ganadora la fotografía titulada “Dura como
las piedras”, de César López Varela (A Coruña). Se decidió conceder como
premio el libro de fotografías “Caribbean Reef Plants”, con el que
también fue premiado el ganador de la anterior edición de nuestro concurso.
Cuarto premio “SEF JOVEN”
(Distinción de la SEF al mejor póster de Jóvenes Algólogos)
En la cuarta convocatoria del
premio “SEF JOVEN", tras un doble empate a votos, fueron finalmente
seleccionados como ganadores cuatro de los trabajos de investigación
pertenecientes al laboratorio de algas marinas de la Facultad de Ciencias de
la Universidad de A Coruña. Estos trabajos son los siguientes: “Fauchea repens
(C. Agradh) Montagne et Bory (Rhodymeniales, Faucheaceae) en el noroeste de la
Península Ibérica”, presentado por César López Varela; “Contribución al
conocimiento de Plocamium raphelisianum Dangeard (Plocamiales,
Rhodophyta) en las costas de la Península Ibérica”, presentado por Édgar
No Couto; “Cultivo experiental con fines industriales de Undaria
pinnatifida (Laminariales, Phaeophyta) en la ría de Ares y Betanzos (A
Coruña)", presentado por César Peteiro García y “Cultivo experimental
en cuerda vertical de Laminaria saccharina (Laminariales, Phaeophyta)
en las aguas de la costa gallega” presentado por Xacobo Raúl de Toro
Cacharrón.
Flora Ficológica Ibérica
Con respecto a la Flora
Ficológica Ibérica el presidente informó que con respecto a las algas de agua
dulce se espera que sea pedido un primer proyecto en la convocatoria del 2002,
y que en la actualidad está pendiente de resolución las ayudas pedidas para la
edición del tomo de Dictyotales y Laminariales de la que será edictora Mª
Antonia Gómez Garreta. El presidente es de la opinión de que se publiquen las
contribuciones a la flora tan pronto como se vayan concluyendo, sin ningún
orden particular, siempre y cuando se sigan las características generales de
lo ya publicado.
Javier Cremades Ugarte
Secretario de la SEF
CUESTIONES FICOLÓGICAS
LA CORRESPONDENCIA DE LUIS BELLON CON EL LABORATORIO ARAGO Y CON JEAN FELDMANN, HACE 50 AÑOS*
Francisco Conde Poyales
Departamento de Biología Vegetal. Facultad
de Ciencias. Universidad de Málaga
L. Bellón Uriarte (1897-1954) es un
reconocido científico, que ostentó el cargo de director del Laboratorio
Oceanográfico de Málaga (LOMA) y que fué nombrado Presidente del Comité de
Estudio de las Algas de la “Commission Internationale Pour L’Exploration
Scientifique de la Mer Méditerranée” (CIESM) en 1951. En el LOMA hay una
inmensa documentación sobre la correspondencia oficial y más que menos privada
con las personalidades científicas de la época. En los primeros años de la
década de los 50 se produjo una interesante correspondencia, con el Prof. G.
Petit (Directeur du Laboratoire Arago) y con el Prof. Feldmann, a raíz de la
creación por la CIESM de una “Souscommission pour la Flore Marine (non
planctonique)” en la que Bellón era el Presidente y Feldmann Vice-Presidente
(1, 2 y 3).
Probablemente la primera correspondencia
con el Laboratoire Arago es la que se inicia con el Excmo. Sr. Mario Ruivo el
8 de Enero de 1952, en ésta Bellón comenta que quiere saludar a MM. Petit,
entre otros, y recordar un encargo sobre mastic para vidrios de Acuario, a
cargo de 20.000 frs. que le dejó al Dr. Petit. (4).
En una carta posterior el Prof. Petit (5)
le comunica a Bellón que la CIESM le ha nombrado Presidente de una Comisión
para la coordinación de los Laboratorios marítimos del Mediterráneo y que
sería necesario establecer una lista de estos Laboratorios dependientes de los
países adheridos a la “Commission Internationale”, sería útil que la lista
fuera publicada en los “Rapports de la Commission” o, en su defecto en un
periódico procedente de un Laboratorio de Biología Marina, tal que “Vie et
Milieu”, Bulletin du Laboratoire Arago.
Bellón contesta enviando un listado de los
laboratorios marítimos mediterráneos, aprovechando para dar testimonio de la
creación del Laboratorio de Málaga en 1912 (6: “Le Labº de Málaga a été établi
en 1912, comme une dépendence de celui des Baléares, ... “).
Tenemos otros dos documentos, el primero de
ellos donde descubrimos la firma literal de Petit (7), además de darse a
conocer los contactos que Bellón venía realizando con el Prof. Feldmann (8) y
que tratamos a continuación:
J. Feldmann en carta del 26 de enero de
1952 (9) responde a dos cartas de Bellón, del 9 de diciembre y del 19 de
enero, donde le agradece muchísimo el envío bibliográfico. Con posterioridad y
en dos sucesivas cartas (10 y 11) Bellón comunica a Feldmann el envío de una
copia de una circular a todos los Laboratorios de Biología marina y de
Oceanografía en la idea de seguir la publicación de una lista bibliográfica de
la Flora Marina Mediterránea, pero le dice que el Laboratorio de Málaga recibe
muy pocas publicaciones extranjeras (10) por lo que le agradece (11) los
numerosos trabajos de él y de Mme. Feldmann.
El 15 de noviembre de 1952 (12) Feldmann
traza una línea de acción para la busqueda biblográfica desde 1938 y ofrece
información para que Bellón escriba al Dr. Aleem (13) de Alejandría y al Prof.
J. M. Pérès de Endoume de Marseille. En otro lugar y en la misma Feldmann le
solicita información sobre el trabajo de la algas de Baleares que Bellón junto
con Navarro habían publicado en 1945; D. Luis le enviaría esta publicación y
posteriormente le sería agradecida por Feldmann (14), esta vez y la única
sería escrita a mano.
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En dos cartas posteriores de
finales de 1952 y principios del 1953 (15 y 16) Bellón da a conocer que está
intentando mantener correspondencia con el Dr. Aleem en Egipto y con otros,
Yugoslavia, etc., pero se queja de que los problemas políticos de la guerra
civil española y la mundial le interfieren sus proyectos; menos mal que el
prof. Petit le ha enviado una lista de los trabajos recientes del Dr. Aleem.
En enero del 1953 (16) comunica que recibe una corta relación sobre algas
egipcias y tiene correspondencia con los ficólogos griegos.
Va a transcurrir casi medio año
(17) hasta que Bellón vuelva a contestar una de 26 de enero (que no hemos
encontrado) a Feldmann, continuando con la idea de hacer la lista de
referencias bibliográficas de la Flora marina mediterránea. Informa que ha
estado de campaña a bordo del crucero XAUEN y ha recogido algunos trozos de
Laminaria iberica entre Marbella-Estepona. Bellón termina la carta con la
P. D. de que no tiene idea de cuando será la próxima reunión de la Comisión
Mediterránea.
Los dos últimos documentos (18 y
19) relativos a este tipo de correspondencia, en el primero de ellos,
Feldmann, se excusa de responder tan tarde a la anterior del 18 de junio, y le
informa de un próximo congreso, el VIII CONGRÈS INTERNATIONAL DE BOTANIQUE en
París en julio del 1954. En éste y por primera vez, existirá una sección
exclusivamente consagrada a la Ficología, dándole las normas, contenidos y
plazo para presentación de communicaciones. Feldmann también le infroma sobre
los programas de las excursiones de ficología marina y que en una de ellas se
acercarán hasta Cap Creus y Cadaques, por lo que desearía saber la posibilidad
de obtención de permisos y autorización para entrar en España a los
congresistas que no tuvieran el visado. Bellón contesta (19) agradeciendo la
invitación al VIII Congreso de Botánica en París y también comenta que el Dr
Navarro (Sub-Director del Instituto Español de Oceanografía) le ha dicho que
la reunión plenaria de la CIESMM tendrá lugar en París, pero en Septiembre
1954; también le aconseja a quién dirigirse (Director General del IEO, García
Rodríguez), para obtener el visado de entrada a España.
En esta última carta, Bellón
parece tener la premonición, de que no le va a ser posible asistir al
congreso; escribe sobre su enfermedad, operaciones etc,... él moriría en Abril
de ese mismo año.
Notas:
1: Carta de París,
el 11 junio de1952 firmada por el Secretario General de la CIESM) Prof. Jean
Le Gall, a Luis Bellón Director del Laboratorio Oceanográfico de Málaga.
2: Carta de Roma, el 14
de junio de 1952 firmada por el Presidente de la CIESM Prof. Brunelli, al
Illmo. Prof. Bellón, Málaga (España). (Está escrita en italiano).
3: Carta de Málaga
octubre de 1952 escrita por Luis Bellón.
4: Carta de 8 enero de
1952 de Luis Bellón y dirigida al Excmo. Sr. Mario Ruivo en Laboratorio Arago,
Banyuls-Sur-Mer. (Está escrita en español).
5: Carta del Lab. Arago,
Banyuls-Sur-Mer, el 13 febrero 1952 del Profesor G. Petit, Director del
Laboratorio Arago, Presidente de la Comisión para la coordinación de los
Laboratorios marítimos del Mediterráneo.
6: Carta del 22 de
febrero de 1952 escrita por Luis Bellón y encabezada al Prof. G. Petit.
7: Carta de 25 de
noviembre de 1952 firmada por G. Petit, Director del Laboratorio Arago y
dirigida al Dr. Luis Bellón.
8: Carta de 2 de
diciembre de 1952 del Luis Bellón al Prof. G. Petit.
9: Carta de 26 de enero
de 1952, del Instituto Oceanográfico de la Universidad de París y firmada por
J. Feldmann y con membrete de la “Faculté des Sciences de la Université de
Paris”.
10: Carta del
Laboratorio Oceanográfico de Málaga, el 20 de octubre de 1952 de Luis Bellón
al Prof. Jean Feldmann. Instituto Oceanográfico. Vice-Presidente de la Sub-Comisión
para la Flora Marina en la Comm. Intern. Expl. Médit. París.
11: Carta del 11 de
noviembre de1952 del Luis Bellón al Prof. Jean Feldmann.
12: Carta de París el
15 de noviembre de 1952 de Jean Feldmann.
13: Carta del
Laboratorio Oceanográfico de Málaga, el 19 noviembre de 1952 de Luis Bellón al
Dr. A. A. Aleem. Maestro de Conferencias en la Facultad de Ciencias de la
Universitad de Alejandría.
14: Carta de París, del
24 de noviembre de 1952, firmada y escrita a mano, por Jean Feldmann, ya que
las anteriores y posteriores fueron escritas a máquina.
15: Carta del 9-XII-1952
de Luis Bellón al Prof. Jean Feldmann.
16: Carta del 19 de
enero de 1953 del Dr. Luis Bellón al Prof. Jean Feldmann.
17: Carta del 18 de
junio de 1953 de Luis Bellón al Prof. Jean Feldmann.
18: Carta de París, del
14 octubre de 1953, firmada por Jean Feldmann (Secretariado de la Sección de
Ficología del VIII Congreso Internacional de Botánica).
19: Carta del 7 de
noviembre de 1953 de Luis Bellón al Prof. Jean Feldmann.
Todas estas notas van
especificadas de forma que se da a entender localidad de procedencia, autoría
(a veces se especifica la firma literal) y a quien (explicando la forma del
encabezamiento); cuando alguna de estas características no viene, no se
detalla en aquellas notas. Todas las cartas fueron escritas en francés salvo
la 2 y la 4.
_______________
*Trabajo presentado en
el "Colloque international 25-27 Août 2000": 50 ans d'enseignement sur les
vegetaux marins au Laboratoire Arago, a l'Observatoire Océanologique de
Banyuls-sur-Mer (France), bajo el título: "Correspondance de L. Bellón avec le
Laboratoire Arago et avec le Pr. J. Feldmann"
.
ENTRE LAS PLANTAS Y EL EXILIO: LA AVENTURA DE VIVIR
Fco. Javier Dosil Mancilla
Departamento de Bioloxía Animal,
Bioloxía Vexetal y Ecoloxía, Universidad de A Coruña
Pocas veces podemos darnos el
gusto de escoger nuestras aventuras. Nos lo esclareció el malogrado Ulises,
viajero donde los haya, y es que suele ser que la aventura lo busque a uno,
que un inesperado día nos llame a la puerta para forzosamente invitarnos a un
precipitado desanclaje de nuestras naves para izar las velas hacia un incierto
puerto.
Del mismo modo, hace ahora la
friolera de 62 años, un grupo numeroso de antifascistas (se habla de más de
500.000), inmediatamente después de dar sus vidas en una cruenta guerra civil,
debieron abandonar España, refugiándose en su mayor parte en uno de los pocos
países que desde el primer momento se atrevió a denunciar la ilegitimidad del
nuevo gobierno franquista: México. Fue así como la aventura cruelmente
irrumpió en la vida de nuestros mejores naturalistas, expulsándolos de las
instituciones que ellos mismos se habían encargado de forjar (como el Museo
Nacional de Ciencias Naturales de Madrid) y sin equipaje apenas, sin libros,
sin los documentos más imprescindibles, se vieron obligados a renunciar a sus
investigaciones y a sus familias, y a reiniciar su carrera científica en un
país del que sólo conocían el nombre. Entre estos naturalistas se encontraban
el octogenario director del Museo Nacional de Ciencias Naturales, Ignacio
Bolívar (más tarde diría que se escapó de España “para morir con dignidad”), a
la sazón uno de nuestros científicos más destacados de todos los tiempos, su
hijo el entomólogo Cándido Bolívar, el parasitólogo Dionisio Peláez, los
zoólogos Federico Bonet y Carlos Velo, los biólogos marinos Enrique Rioja y
Fernando de Buen, la botánica Enriqueta Ortega y, no puede faltar, la estrella
indiscutible de la Ficología española: Faustino Miranda.
Conocedor de esta circunstancia,
tuve la excepcional oportunidad, nada más finalizar mi tesis doctoral, de
escoger mi propia aventura: atravesar el océano, como décadas atrás hicieron
mis admirados naturalistas, y por tres meses (de julio a octubre) seguir los
pasos, más como peregrino que como sabueso, de lo que fue la reanudación de
sus actividades y su compleja integración en la por entonces incipiente
comunidad científica mexicana.
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Sería largo y tedioso (para
ustedes y para mí) narrar en estas páginas los encuentros y desencuentros que
me propició este anhelado proyecto, más propio, dirán los ortodoxos, de un
“vagamundos” que de un científico respetable. Allí estaban los personajes,
algunos (los menos) todavía vivos, otros redivivos en el recuerdo de los que
los conocieron y los trataron personalmente; no faltaron tampoco oportunidades
para escuchar inquietantes voces fantasmales del pasado, que continúan
exigiendo una justicia histórica que todavía está lejos de cumplirse, aunque
al fin algunas respetables iniciativas caminen en este sentido.
Pero creo oportuno volcar al
menos unas palabras sobre el agitado destino de Faustino Miranda, como ustedes
saben nuestro ficólogo por excelencia, pues llevó el estudio de las algas
marinas a sus cotas más altas, hasta que fuerzas mayores de índole político se
lo impidieron. Un colega historiador de la ciencia al que admiro profundamente
me dijo en cierta ocasión que siempre queda alguna huella documental, por
pequeña que sea, que nos permite a partir de ella reconstruir las actividades
y proyectos emprendidos en el pasado; aferrado a esta idea, me disfracé de
rata de archivos y de bibliotecas y dediqué la mayor parte de mi tiempo y de
mis esfuerzos a recopilar los documentos académicos y personales de Miranda,
en los que efectivamente quedan reflejados la mayor parte de sus proyectos y
sus actividades docentes y de investigación. Como malogrado detective seguí
sus pasos por los lugares que recorrió, y en no pocas ocasiones sentí que mi
mirada y la suya convergían, medio siglo después, ante un mismo paisaje. Pero
lo más emotivo me esperaba en otra faceta de mi aventura: la oportunidad que
me brindaba conversar con las personas que lo conocieron directamente, y que
en la actualidad forman la plana mayor de los botánicos sudamericanos.
Alumnos, compañeros, discípulos; entre otros Mario Sousa, Jerzy Rzedowski,
Teófilo Herrera, Javier Valdés, Martha Ortega. A pesar de mis esfuerzos, no
pude contactar con Arturo Gómez-Pompa (por hallarse en el extranjero) ni con
Sarukhan, ocupado en elevadas tareas burocráticas del gobierno, y que constan
entre sus discípulos más aventajados. Tampoco pude conversar con una de sus
principales compañeras, la profesora Helia Bravo, especialista de renombre
internacional en Cactáceas, quien puso la nota trágica, ya que tras casi cien
años de existencia fue a fallecer pocos días antes de nuestra acordada
entrevista. Sirva de experiencia.
Sin despreciar las enriquecedoras
experiencias que me propiciaron los diversos encuentros, quiero rescatar tres,
que para mí fueron particularmente importantes. Uno de ellos se lo debo a la
doctora Martha Ortega, y repito su nombre con una sincera admiración y cariño.
A pesar de su avanzada edad y de una extraña dolencia que la mantiene casi
postrada (no por eso menos activa), sus ojos reflejan su inquietud profesional
y su valor científico: no en vano puede considerarse alma mater de la
Ficología marina mexicana, su principal impulsora. La doctora Ortega fue
discípula de Miranda, e incluso éste llegó a dirigirle la tesis. En cierto
momento decidió abandonar el estudio de la flora terrestre para dedicarse a la
Ficología marina, siguiendo así el camino inverso de su maestro. Miranda no
ocultó su desacuerdo, y le increpó que no le parecía una genial ocurrencia
ocuparse de las algas marinas a casi tres mil metros de altura y alejados del
mar a varios cientos de kilómetros. De este modo Miranda desenmascaraba sus
propios temores y la explicación de su radical abandono del estudio de las
algas marinas.
El segundo personaje que no me
resisto a evocar es Jerzy Rzedowski, que baremos fiables lo sitúan entre los
botánicos más destacados de nuestro siglo. Para entrevistarme con él, debí
viajar hasta Pátzcuaro, recóndita y hermosa villa al pie de un lago, donde el
botánico levantó su propio laboratorio de investigación para abordar sin
distracciones, como un personaje borgiano, el estudio de la flora terrestre
mexicana. Con tono pausado pero contundente, me ofreció algunas de las claves
para descifrar el universo botánico mexicano, y también la trayectoria de
Miranda en su cuarto de siglo de actividad científica en México.
Dejo para el final al profesor
Javier Valdés, que a pesar de su avanzada edad sigue siendo un duende juguetón
y alegre, además de botánico sagaz y el que mejor conoció a Miranda, al menos
en lo personal. Me narró muchísimas anécdotas e historias que retengo en la
memoria con celo, pues me puso la única exigencia de no grabar nuestras
conversaciones. En cierta ocasión se encontraba con Miranda cruzando en una
frágil embarcación un peligroso río de la selva de Chiapas, en uno de sus
numerosos viajes de herborización. No tardaron en verse arrastrados por las
corrientes, que los lanzaron brutalmente contra rocas del desfiladero. Miranda
inmediatamente comprendió que aquella podía tratarse de su última gesta, y sin
dejar de aferrarse a una tenue luz de esperanza que finalmente les salvó
milagrosamente la vida, le confesó, en una muestra de valor y generosidad, que
la situación le preocupaba sobre todo por la vida de su joven acompañante, ya
que, por su edad, él ya tuvo la oportunidad de vivir intensamente, mientras
que a su zagal discípulo todavía le quedaban muchas aventuras por delante.
En definitiva, por encima de
todas las conclusiones que intentaré desbrozar en textos posteriores, se pone
de manifiesto la vida de una persona que amó su profesión hasta sus últimas
consecuencias, y que para ello no escatimó aventuras ni riesgos, algunos de
ellos muy a su pesar, como el propio exilio. En cierto modo recuerda aquello
de que la aventura puede ser loca, el aventurero no.
AGRADECIMIENTOS: Expresar mis
sinceros agradecimientos a la Dra. Rosaura Ruiz Gutiérrez, directora del
Laboratorio de Historia y Filosofía de la Biología de la Facultad de Ciencias
de la Universidad Nacional Autónoma de México, por su generosa acogida en su
grupo de trabajo, así como a mis compañeros mexicanos Arturo Argueta, Julieta
Chacón, José Luis Meléndez, Ricardo Noguera, Carlos Pérez y, por supuesto,
Graciela Zamudio, por el cálido apoyo que me mostraron en todo momento.
TRABAJOS DE INVESTIGACIÓN
REVISIÓN TAXONÓMICA DEL GÉNERO PLOCAMIUM LAMOUROUX (PLOCAMIALES, RHODOPHYTA) EN LA PENÍNSULA IBÉRICA E ISLAS BALEARES
Tesis de Licenciatura: Edgar
No Couto
Director. Javier Cremades Ugarte
Fecha: Julio de 2001
Dpto. de Bioloxía Animal,
Bioloxía Vexetal e Ecoloxía, Facultade de Ciencias, Universidade da Coruña.
De entre todos los géneros que
conforman la división Rhodophyta, Plocamium Lamouroux es uno de los que
tradicionalmente presenta mayor grado de confusión taxonómica, debido
principalmente a la alta plasticidad morfológica de algunos de sus miembros,
en especial Plocamium cartilagineum (Linnaeus) Dixon, la especie tipo,
que además cuenta con un ámbito de distribución prácticamente mundial.
La observación regular en las
costas gallegas de distintas formas de P. cartilagineum estables
morfológica y ecológicamente nos determinó a iniciar una línea de
investigación destinada a revisar la asunción común de la hegemonía de dicho
taxon en costas peninsulares y Baleares, al hilo de trabajos publicados en los
últimos años en otras áreas geográficas. Con ello queremos contribuir al
proyecto de elaboración de la Flora Ficológica Ibérica, en el que participa
nuestro laboratorio.
Entre los diversos aspectos
tratados en esta Tesis de Licenciatura se encuentran los siguientes:
- La evaluación de los caracteres de diagnóstico habituales en el género, en su aplicación en las costas Peninsulares y Baleares, así como la proposición de otros nuevos. En este sentido se constató que variables habitualmente usadas como el número de rámulas por serie alterna, el ancho de los ejes principales del talo, la morfología de la rámula inferior de la serie, el ancho basal de dicha rámula, la talla, la presencia o ausencia de corticación fenestrada o la exhibición de iridiscencia in vivo nos permiten caracterizar las distintos tipos observados. Asimismo se revela la importancia de las variables ambientales y la morfología de las poblaciones en esta distinción.
- Algunos caracteres de diagnóstico comunes como la morfología de los estiquidios, el tamaño de los tetrasporocistes, la localización de los espermatocistes, o la presencia de dientes en los márgenes de las rámulas, no llegan a ser discriminantes en nuestro ámbito de estudio. Otras variables de nueva consideración, como el grado de aplanamiento de los ejes, número de pisos corticales, diámetro de la célula axial, diámetro medio de las células medulares, diámetro de las células corticales y orden de ramificación resultaron ser poco o nada informativas.
- La identificación de dos especies diferentes en el área de estudio: P. raphelisianum Dangeard y P. cartilagineum (Linnaeus) Dixon. Constatamos la presencia habitual de P. raphelisianum desde las costas noroccidentales atlánticas hasta el Mar de Alborán, realizando una descripción pormenorizada de este taxon tan poco conocido. Los rasgos principales que le caracterizan son la ramificación repetidamente pinnada en series de 2 ó 3 rámulas, su color rojo púrpura y la exhibición de iridiscencia azulada bajo el agua, así como la presencia de corticación fenestrada, que permite la visualización de las células medulares a través del córtex. Por primera vez se describen las estructuras reproductoras masculinas y los hábitats en el que es frecuente.
- En P. cartilagineum hemos llegado a diferenciar tres posibles entidades de rango subespecifico, aparte de la propia subespecie tipo, que es descrita de forma precisa por el estudio del material original del herbario de Linneo. Los caracteres de diagnóstico de estos tres táxones, junto con variables ambientales, poblacionales y otras consideraciones corológicas no ayudan a distinguirlos con claridad. Sin embargo, en este resumen no nos parece adecuado exponer los nombres propuestos y sus principales características por no originar posibles conflictos taxonómicos o nomenclaturales. Partiendo de la hipótesis previa paleobotánica y biogeográfica de HOMMERSAND (1986) podemos deducir que los representantes de Plocamium presentes en las costas europeas tiene su origen en un material austral reciente (llegado en el Mioceno), muy plástico morfológica y ecológicamente, pero poco diverso genéticamente. Teniendo en cuenta ésto y el grado de variabilidad encontrado, se considera que los procesos de radiación especiativa aún no están lo suficientemente avanzados como para otorgarles un rango específico a las variaciones encontradas dentro de P. cartilagineum.
Finalmente, comentar que se ha elaborado una clave de identificación para los ejemplares del género recolectados en las costas de la Península Ibérica y de las Islas Baleares, empleando los caracteres diagnósticos anteriormente comentados. Creemos que sería de gran interés la realización de análisis moleculares de divergencia genética a partir del DNA purificado obtenido en este estudio, con la finalidad de completar los resultados hallados en el mismo y de establecer las relaciones filogenéticas existentes entre estos supuestos taxones.
Referencias bibliográficas:
HOMMERSAND, M.H.
(1986). The biogeography of the south-african marine red algae: A model.
Botanica Marina, 29: 257-270.
CULTIVO EXPERIMENTAL CON FINES INDUSTRIALES DE UNDARIA PINNATIFIDA (LAMINARIALES, PHAEOPHYTA) EN LA RÍA DE ARES Y BETANZOS (A CORUÑA)*
Tesis de Licenciatura: César
Peteiro García
Director: Javier Cremades Ugarte
Fecha: julio 2001
Dpto. de Bioloxía Animal,
Bioloxía Vexetal e Ecoloxía, Facultade de Ciencias, Universidade de A Coruña
Undaria pinnatifida
(Harvey) Suringar, (Phaeophyta, Laminariales), alga marina conocida con el
nombre de “wakame”, es utilizada desde tiempos ancestrales en el sudoeste
asiático para su consumo directo en la alimentación humana, donde es muy
apreciada. En los países europeos, su uso ha sufrido un notorio incremento en
los últimos años y así, desde 1983, está siendo sometida a cultivo industrial
en la Bretaña francesa. Actualmente U. pinnatifida es, a escala
mundial, la segunda especie con mayor importancia en la alimentación,
contando, además, con un alto valor comercial debido a sus excelentes
cualidades organolépticas y nutricionales. Prácticamente la totalidad de la
producción (más de un 80%) procede de cultivo y su comercialización supone una
considerable fuente de ingresos para los países productores.
U. pinnatifida, especie
originaria de Japón, fue introducida accidentalmente en Galicia en 1990, y
actualmente sus poblaciones se encuentran en franca expansión a lo largo del
litoral. La demanda de U. pinnatifida en empresas gallegas que procesan
y comercializan este producto es creciente, lo que indica que será un
importante recurso en un futuro. Como era de esperar, los bancos naturales de
U. pinnatifida son insuficientes para mantener este incremento, por lo
que es necesario el desarrollo de técnicas de cultivo que garanticen una
producción futura.
Los objetivos de esta experiencia
de cultivo han sido los siguientes:
- Diseñar, instalar y sembrar un parque de cultivo de Undaria pinnatifida siguiendo para ello los métodos empleados en otros países.
- Analizar la evolución del cultivo y de las variables abióticas durante la experiencia, con el fin de extraer conclusiones que ayuden a adecuar y optimizar este cultivo en nuestras aguas.
La experiencia de cultivo de
U. pinnatifida tuvo dos fases muy bien diferenciadas, cultivo en
laboratorio, que se dedica a la obtención de plántulas, la denominada
“semilla”, mediante técnicas de simulación ambiental, y cultivo en el mar,
consistente en la siembra de las plántulas en cabos y su introducción en un
parque de cultivo para su desarrollo.
Para la producción de gametófitos
en laboratorio y obtención de plántulas se siguió, en líneas generales, el
método europeo en free-living desarrollado por el IFREMER y modificado
por el IEO. Las fases más importantes de este proceso son: obtención y
mantenimiento de los gametófitos en free-living, siembra de colectores
con gametófitos maduros, obtención de zigotos tras la fecundación y,
finalmente, germinación y desarrollo de los mismos. Esta etapa fue
desarrollada por el personal de la planta de Cultivos de Algas del Instituto
Español de Oceanografía (I.E.O.) en Santander, con el que colaboramos en las
actividades de producción de plántulas.
El cultivo en el mar se realizó
en el período comprendido entre diciembre de 2000 y abril de 2001. Previo a la
introducción de las plántulas en el mar, se diseñó y instaló un parque de
cultivo en el polígono de cultivos marinos nº 1 de la Ensenada de Cirro (Ría
de Ares y Betanzos, A Coruña). El parque constó de 24 cabos de 25m dispuestos
en long-line paralelos a una profundidad de 1,5m y separados entre sí
por una distancia de 2m. La siembra de los cabos de cultivo se realizó en
diciembre de 2000 y el método de siembra utilizado fue discontinuo, grapando
fragmentos de unos 5cm de hilo de semilla cada 10cm.
Los muestreos en el parque fueron
destructivos y se hicieron con una frecuencia mensual en los dos primeros
meses y, posteriormente, semanal. Las muestras se recolectaron al azar en toda
la superficie del parque y fueron llevadas al laboratorio para estudiar la
evolución del número de individuos, talla, biomasa, morfología y fenología
reproductiva. Durante el desarrollo del cultivo se tomaron datos de intensidad
lumínica, temperatura y salinidad. La recolección de la producción se realizó
en abril de 2001 y, tras estimar la biomasa obtenida, fue procesada por la
empresa Conservas Porto-Muiños.
De los resultados más relevantes obtenidos en el cultivo podemos concluir que:
- El diseño del parque ha resultado ser adecuado para el cultivo de U. pinnatifida en las rías gallegas, ya que pese a los fuertes temporales acaecidos durante el período de cultivo, no sufrió ningún daño.
- Los valores de salinidad menores de 25 por mil registrados a los dos meses de iniciado el cultivo a consecuencia de precipitaciones anormalmente intensas, provocaron una brusca caída de la tasa de crecimiento de U. pinnatifida. Como consecuencia de ello, se obtuvieron unos valores finales de biomasa media de 2 kg. por metro de cultivo, muy inferiores a los obtenidos en experiencias previas.
- A la vista de la evolución del cultivo, al menos en sus primeras fases, se puede concluir que el cultivo de U. pinnatifida es plenamente viable en las costas de Galicia; si bien es necesario solventar algunos inconvenientes que, como se ha visto, pueden comprometer seriamente las cifras de producción.
_______________
*Proyecto realizado en
colaboración con el Instituto Español de Oceanografía (IEO) en Santander y la
empresa Conservas Porto-Muiños (Cambre, A Coruña).
APLICACIÓN DE TÉCNICAS DE ECOLOGÍA MOLECULAR AL ESTUDIO DE MACROALGAS MARINAS EXÓTICAS EN GALICIA
Tesis de licenciatura: Marta
Nieto Vázquez
Director: Rodolfo Barreiro Lozano
Fecha: julio 2001
Dpto. De Biología Vegetal,
Biología Animal y Ecología, Facultad de Ciencias, Universidad de A Coruña.
El uso de técnicas moleculares
como herramienta para aportar nuevas visiones a aspectos de la ecología,
evolución, comportamiento, conservación y biología de poblaciones ha motivado
el nacimiento de la ecología molecular. Son muchos los marcadores de ADN que
se han generado gracias al avance de las técnicas de Biología Molecular. Entre
ellos los marcadores RAPD (Rapid Amplified Polimorphic DNA: polimorfismos de
fragmentos de ADN amplificados al azar) han alcanzado gran popularidad,
principalmente porque no se requiere un conocimiento previo de la secuencia de
ADN a estudio. Los RAPD se fundamentan en la técnica de PCR (Polimerase Chain
Reaction: Reacción en Cadena de la Polimerasa), y ha demostrado su utilidad en
estudios de poblaciones de plantas cuyo objetivo era detectar variaciones
genéticas entre y dentro de las poblaciones, caracterizar clones, analizar la
variación ecogenética, etc.
Dos ejemplos bien conocidos de
invasiones de algas en el litoral gallego son el caso de Grateloupia
doryphora y Undaria pinnatifida. Las técnicas de ecología molecular
nos han ayudado a esclarecer algunos aspectos de estas dos invasiones, como
los episodios de introducción y la determinación de la especie invasora.
G. doryphora es un alga
originaria del Pacífico actualmente en expansión por Europa y Estados Unidos.
El vector más probable de introducción de esta especie en las costas de Europa
es la ostricultura. En las costas de Marruecos y en la costa mediterránea y
noroeste peninsulares se encuentra una Grateloupia foliosa considerada
por numerosos autores co-específica con G. doryphora. Anteriormente,
estudios morfológicos y anatómicos permitieron detectar diferencias entre la
especie autóctona y la invasora, sugiriendo así que se trata de una especie
diferente.
En el presente estudio se
pretendió probar la hipótesis sobre la presencia de dos especies diferentes
pertenecientes al género Grateloupia en las costas de Galicia, así como
confirmar si una de ellas era la nativa (G. lanceola) y otra la
invasora (G. doryphora). Para ello se recogieron ejemplares del género
Grateloupia a lo largo de la costa de Galicia que ,según sus caracteres
morfológicos, se identificaron como G. doryphora y G. lanceola.
Se obtuvieron así los patrones de bandas RAPD para cada una de las especies,
encontrándose 7 marcadores monomórficos exclusivos para G. lanceola y 6
para G. doryphora. Posteriormente se obtuvieron los patrones de bandas
RAPD de ejemplares claramente identificados como G. lanceola
procedentes de dos localidades de la costa de Málaga, obteniéndose resultados
idénticos a los de las poblaciones gallegas identificadas como tal. Estos
resultados apoyan, por lo tanto, la hipótesis sobre la existencia de dos
especies foliosas del género Grateloupia en las costas de Galicia.
U. pinnatifida es un alga
parda originaria del Japón, que llegó al litoral Ibérico probablemente junto
con cultivos de ostra japonesa Crassostrea gigas. Con este estudio se
pretende probar la hipótesis de que todas las poblaciones de U. pinnatifida
existentes en Galicia podrían proceder de un único origen a partir del cual el
alga habría ido propagándose y colonizando otras localidades, o si por el
contrario se han producido varios episodios de introducción. Para ello se
seleccionaron diversas localidades de la costa gallega recolectando 10
individuos en cada una de ellas. A partir de los patrones RAPD obtenidos se
calculó la variabilidad interna de cada población (índice de Shannon y
estadístico FST de AMOVA), obteniéndose un resultado muy similar para los seis
grupos, sobre el 26%. Estos mismos índices nos han permitido comparar las
diferentes poblaciones entre sí, obteniéndose un incremento de la variabilidad
hasta un 73%. La agrupación de los especímenes basándose en sus patrones de
bandas RAPD (análisis clúster UPGMA y Análisis de los Componentes Principales
(PCA)) resultó en 6 grupos claros, cuya distribución se corresponde
exactamente con las poblaciones a estudio. Estos datos junto con que casi
todas las poblaciones mostraron marcadores monomórficos exclusivos, muestran
una considerable estructuración de las poblaciones de la especie en nuestras
costas, probablemente producto de una escasa capacidad de intercambio genético
entre poblaciones.
En el caso de que la especie
hubiese sido introducida en Galicia en un único lugar a partir del cuál se
habría propagado colonizando nuevas localidades, sería de esperar la
existencia de una correlación importante entre la distancia geográfica entre
localidades y la distancia genética entre las poblaciones que habitan esas
mismas localidades. Sin embargo, los datos de distancias geográficas no
muestran relación alguna (test de Mantel) con diversas estimas de distancia
genética entre poblaciones (índice de Jaccard, índice de Shannon). Todos estos
resultados nos llevan a la conclusión de que la introducción del alga invasora
U. pinnatifida en nuestras costas no es producto de un único inóculo, sino que
ha sido introducida de modo más o menos independiente en las distintas
localidades que habita.
VIABILIDAD DEL CULTIVO INDUSTRIAL DE LAMINARIA SACCHARINA (LAMINARIALES, PHAEOPHYTA) EN LAS RÍAS GALLEGAS*
Tesis de Licenciatura: Xacobo
Raúl de Toro Cacharrón
Director: Javier Cremades Ugarte
Fecha: noviembre de 2001
Dpto. de Bioloxía Animal,
Bioloxía Vexetal e Ecoloxía, Facultade de Ciencias, Universidade da Coruña
Actualmente existe en Galicia una incipiente industria basada en la explotación de diversas algas bentónicas marinas con fines alimentarios, entre ellas se encuentra Laminaria saccharina (Linnaeus) Lamouroux, especie conocida comercialmente con el nombre de “kombu de azúcar” y de creciente interés industrial debido a sus buenas cualidades nutricionales y su uso en talasoterapia o para la fabricación de biotrasformados. L. saccharina es un alga infralitoral que en la Península Ibérica solo es relativamente abundante en el noroeste. Dada su relativa escasez la explotación directa de sus bancos naturales no es rentable industrialmente ni ambientalmente deseable. Es por ello que surge la idea de realizar experiencias de cultivo para comprobar su viabilidad y, en su caso, poder ofrecer una posible alternativa a la industria interesada. Por tanto, los objetivos de esta experiencia fueron:
- Valorar la viabilidad del cultivo de esta especie en aguas gallegas siguiendo modelos ya establecidos para el cultivo de especies análogas en otras partes del mundo.
- Contribuir al conocimiento de las condiciones ambientales, técnica de cultivo y manejo óptimos para su desarrollo, con vistas a obtener la mejor producción desde el punto de vista cualitativo y cuantitativo para su procesado industrial.
La experiencia de cultivo de
L. saccharina se desarrolló en dos fases diferenciadas. La primera, de
cultivo en laboratorio, tuvo como fin la obtención de jóvenes esporófitos o
“semilla” mediante técnicas de simulación ambiental a partir de gametófitos
mantenidos en cultivo en free-living. Esta fase fue realizada por el
personal de la Planta de Algas del I.E.O. de Santander.
La segunda fase, que es de la que
trata la presente memoria de licenciatura, consistió en la siembra de la
semilla en cabos para su introducción en el mar, de manera que ésta pudiera
completar su desarrollo con el fin de obtener esporófitos adultos de interés
comercial.
El cultivo en el mar fue llevado
a cabo en la Ensenada de Cirro (Ría de Ares y Betanzos, A Coruña) en dos
experiencias espaciadas temporalmente, la primera entre marzo y julio del 2000
y la segunda entre diciembre del 2000 y abril del 2001. En ambos ensayos la
siembra de las cuerdas de cultivo se realizó grapando fragmentos de 5cm de
hilo de semilla cada 10cm de cabo.
La primera experiencia consistió
en un cultivo en cuerda vertical, para ello se dispusieron en el mar 10 cabos
de 16,5 m de longitud, lastrados al fondo y reflotados con una boya; a un
tercio del fondo se dispuso una plomada adicional para que el cabo se
mantuviera vertical independientemente de las oscilaciones de marea. Estos
cabos fueron inseminados entre 0 y 6m de profundidad.
La segunda experiencia se realizó
aprovechando la infraestructura de un parque de cultivo diseñado para U.
pinnatifida (Harvey) Suringar. Para ello se dispusieron 10 cabos de 12m de
longitud, atando sus dos extremos sobre los tensores laterales del parque -que
se encontraban a 1,5m de profundidad-, dejando una separación de 5m y
adicionando un peso en su punto medio. De esta manera los cabos adoptaban una
conformación en guirnalda con cultivo entre 1,5 y 7m de profundidad.
Los muestreos en ambas
experiencias consistieron en estimar con fiabilidad estadística la talla de
los ejemplares y la biomasa por metro de cultivo con una periodicidad
quincenal. Durante el desarrollo de la segunda experiencia también se
registraron los valores de intensidad lumínica, temperatura y salinidad a lo
largo de la mayor parte del período de cultivo. La recolección final de la
producción fue procesada y comercializada por la empresa Conservas
Porto-Muiños.
De los resultados más relevantes obtenidos en el cultivo podemos concluir que:
- El cultivo de Laminaria saccharina en cabo vertical y con la técnica empleada es viable para aquellos puntos de cultivo que cumplan los requerimientos mínimos que impone la biología de la especie.
- La tasa de crecimiento del cultivo a las distintas profundidades ensayadas está en función de la época del año en que se realice la experiencia, pudiéndose concluir que en primavera, al menos hasta 6 m de profundidad, no existen diferencias significativas en el desarrollo del mismo; mientras que en invierno estas diferencias son muy significativas.
- Las temperaturas elevadas en verano, cercanas a 20ºC en el primer experimento, y la baja salinidad, de hasta el 25‰ en el segundo, fueron los principales factores limitantes del crecimiento de L. saccharina.
_______________
*Proyecto realizado en
colaboración con el Instituto Español de Oceanografía (IEO) en Santander y la
empresa Conservas Porto-Muiños (Cambre, A Coruña).
CARACTERIZACIÓN, CULTIVO Y ANÁLISIS DE MICROALGAS PROCEDENTES DE AGUAS RESIDUALES DE EXPLOTACIONES PORCINAS
Tesis de licenciatura: Mª
Valle Jiménez Pérez
Directores: Pedro Sánchez
Castillo y Carmen Pérez Martínez
Fecha: noviembre 2001
Universidad de Granada
En esta Memoria se plantea el
uso de microalgas como organismos biodepuradores para su uso en aguas
residuales de explotaciones porcinas. Para tal fin se han seleccionado un
total de diez especies que han sido aisladas de ambientes naturales
contaminados por purines. Las especies aisladas pertenecen a grupos
considerados como bien adaptados a la contaminación orgánica, tales como
cianofíceas (Phormidium jenkelianum y Phormidium sp.),
euglenofíceas (dos especies del género Euglena) y algas verdes
(especies de los géneros Chlorosarcinopsis, Macrochloris,
Nannochloris, Palmellopsis, Pseudopleurococcus y
Scenedesmus).
Desde el punto de vista
metodológico se han desarrollado técnicas de encapsulamiento para facilitar la
manipulación de estos organismos microscópicos, eligiendo finalmente la
inmovilización algal en esferas de alginato.
Las especies ensayadas se han
dividido en dos grupos fundamentales, planctónicas y bentónicas. Las algas
planctónicas presentaron altas tasas de crecimiento pero su eficiencia en la
retirada de nitrógeno (N) y fósforo (P) fue menor. Por el contrario las tasas
de crecimiento de las algas bentónicas fueron menores pero mostraron una mayor
capacidad de retirada de N y P.
Nuestros resultados ponen de
manifiesto la necesidad de realizar estudios de las especies algales
autóctonas antes de elegir una especie como organismo biodepurador y la
idoneidad del método de encapsulamiento algal para depuración de aguas.
Igualmente se enfatiza la capacidad depuradora de las especies bentónicas
respecto a las planctónicas.
La utilización de las técnicas de
inmovilización algal posibilitará el desarrollo de un sistema eficiente de
depuración de aguas soslayando el importante problema de la retirada de la
biomasa algal generada.
CENTROS DE INVESTIGACIÓN
LA “ESTACIÓN DE BIOLOXÍA MARIÑA DE A GRAÑA” (A CORUÑA), UNA INICATIVA SURGIDA EN EL FINISTERRAE UNIVERSITARIO
Javier Cremades Ugarte &
Francisco Javier Dosil Mancilla
Dpto. de Bioloxía Animal,
Bioloxía Vexetal e Ecoloxía, Facultade de Ciencias, Universidade de A Coruña.
El 21 de septiembre de 2001
fue inaugurada la “Estación de Bioloxía Mariña de A Graña”, una institución
científica que forma parte de la Universidad de Santiago de Compostela y que
se crea con el fin de propiciar, fomentar y facilitar la investigación y la
docencia en Biología marina, así como el asesoramiento y difusión de temas
relacionados con la fauna y flora marina de Galicia. Esta estación está
ubicada en la Villa de A Graña, en la Ría de Ferrol (A Coruña) y consta de dos
edificios, la “Casa do Hórreo” y la “Casa da Estrela” situados a escasos 10 m
del mar.
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La “Casa do Hórreo” tiene una
superficie de unos 400 m2 y está destinada principalmente a la
investigación. Además de albergar las dependencias administrativas de la
Estación, con sus dos laboratorios equipados con agua de mar circulante,
laboratorio húmedo, sala de buceo con compresores, vestuarios, congeladores y
cámaras frías, talleres, acuarios..., además de su pequeña biblioteca, sala de
ordenadores y análisis de imagen, posee todas las instalaciones necesarias
para llevar a cabo en su totalidad cualquier trabajo de campo o laboratorio
sobre el medio marino. En ella desarrollarán su trabajo tanto los propios
investigadores de la Estación como los de otras universidades y centros
nacionales o extranjeros que lo soliciten.
La “Casa da Estrela”, con una
superficie de unos 500 m2 está destinada a fines docentes,
académicos y residenciales, sin olvidar también, por qué no, los fines
lúdicos. Posee un laboratorio completamente equipado para 24 alumnos, un
gabinete de histología, un aula seminario, sala de estar con cocina, comedor y
chimenea -aunque no hace mucho frío en Galicia, la humedad sí que la quita-,
una residencia con dos habitaciones para cuatro profesores y seis habitaciones
para un total de 24 alumnos y diversas dependencias de servicio.
Aparte de todo esto se cuenta con
una embarcación fuera-borda y con un barco (en construcción) de 12 m de eslora
equipado con todo lo necesario para la toma de muestras.
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Debemos congratularnos todos
los biólogos marinos, y más los gallegos, de que por fin se haya materializado
este ambicioso proyecto, gracias a los más de 10 años de apasionada dedicación
de su impulsor científico y director, el Profesor Victoriano Urgorri Carrasco
(“Vituco”), pasión que sin duda supo contagiar al impulsor institucional, el
Profesor Darío Villanueva, actual Rector de la Universidad de Santiago de
Compostela.
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Haciendo un poco de historia podemos apreciar que el hecho de la creación de esta nueva Estación en el seno de la Universidad es verdaderamente un hito histórico para la Biología marina de nuestro país. Los antecedentes debemos buscarlos en 1886, cuando el ministro de Fomento firmó un Real Decreto por el que se creaba una “Estación marítima de Zoología y Botánica Experimentales” bajo la dependencia inmediata del rector del distrito universitario correspondiente, iniciativa que tuvo como principales impulsores a Giner de los Ríos, González de Linares e Ignacio Bolívar. Sin embargo, esta estación, que finalmente se denomino “Estación de Biología marítima de Santander” pasó en 1914 a ser controlada por el Instituto Español de Oceanografía, provocando una profunda transformación en sus objetivos y funcionamiento. Aunque en el decreto de constitución del citado Instituto Oceanográfico se menciona la atención a la flora de nuestros mares, en realidad esta tarea fue totalmente olvidada en aras de la Zoología, por su parte también muy orientada a temas aplicados. El espíritu universitario, en el seno del Museo Nacional de Ciencias Naturales, tendría que esperar hasta 1932 para volver a gestionar, en este caso, la “Estación de Biología de Marín” (Pontevedra), pese a la oposición del oceanógrafo Odón de Buen, director del IEO, que retrasó la creación de la misma al menos 10 años aduciendo “intrusismo profesional”. La Estación fue denominada en primera instancia “Estación de biología marina de San Rafael” y se constituyó como centro dependiente del Museo madrileño y financiado por la Junta para la Ampliación de Estudios e Investigaciones Científicas. Para los ficólogos es de especial interés, ya que en ella se prestó una especial, a la vez que inusual, dedicación al estudio de las algas marinas, sin duda por contar entre la plantilla docente con nuestro eminente y fugaz ficólogo Faustino Miranda González (1905-1964). En resumen, la Estación de Marín recuperó la línea tradicional de investigación biológico-marina impulsada por el Museo, caracterizada por la priorización de las actividades pedagógicas y los estudios descriptivos y taxonómicos, con la importante novedad (al menos para nosotros) de incorporar, por primera vez en la historia de los laboratorios marítimos españoles, el estudio de las algas marinas. Deseamos que ni una nueva guerra civil ni otra envidiosa o acaparadora institución de al traste con esta nueva iniciativa, y, sobre todo para nosotros los ficólogos, que en ella el espiritu de Faustino Miranda (que da nombre a uno de sus laboratorios) esté siempre presente y por tanto tengan cabida en la misma las investigaciones y la docencia de esa mitad vegetal del medio marino, siempre tan descuidada.
Datos de contacto:
Director: Prof. Dr. Victoriano
Urgorri
Xefe da Estación: Dr. Francisco
Javier Cristobo
Estación de Bioloxía Mariña da
Graña
Universidade de Santiago de
Compostela
Casa do Hórreo e Casa da Estrela
Rúa da Ribeira, 1-4. 15590 A
Graña - Ferrol
Teléfono: 981 333 371, 72; Fax:
981 333 373
Correo electrónico:
ebmgusc@usc.es
http://www.usc.es/viinvtc/grana.htm
UNA VISITA A VARIOS CENTROS RELACIONADOS CON LA INVESTIGACIÓN FICOLÓGICA EN CUBA
Tomás Gallardo
Departamento de Biología Vegetal
I, Facultad de Biología, Universidad Complutense. 28040 Madrid.
El pasado mes de junio tuve la
oportunidad, gracias a un programa de cooperación de la Universidad
Complutense con Cuba, de entrar en contacto con algunos ficólogos que trabajan
en varios centros de investigación de La Habana.
Desafortunadamente, durante mi
estancia en la isla sólo pude visitar los centros situados en el área
metropolitana de Ciudad de La Habana y de relacionarme con investigadores
dedicados al estudio de las algas marinas.
Uno de los centros visitados fue
el Centro de Investigaciones Marinas de la Universidad de La Habana, cuya
directora es en la actualidad la doctora Mª Elena Ibarra. El centro cuenta con
una sección dedicada a las algas que dirige la profesora Ana Mª Suárez
Alfonso. Las instalaciones del Centro (Figura 1) están situadas en la zona de
Miramar, en un edificio remozado para su actual uso y, aunque se encuentra
situado cerca del mar, no está en el mismo litoral, pero cuenta con
embarcaciones, medios para realizar buceo y mantiene un herbario húmedo. El
profesorado imparte cursos de maestría especializados en acuicultura y
biología marina; en las fechas de mi estancia varios alumnos estaban siendo
instruidos para realizar labores de muestreo e identificación de algas marinas
en otros centros situados en el litoral de la isla, donde se están
desarrollando programas de investigación y conservación como es el que tiene
lugar en Cayo Coco. El Centro está en estos momentos más interesado en
realizar estudios relacionados con la biodiversidad que en los aspectos
aplicados de las algas. Un catálogo de las algas marinas de Cuba realizado por
la profesora Suárez está próximo a editarse en las monografías sobre el mar
que publica la Smithsonian Institution de EE.UU.
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El Instituto de Oceanología
del Ministerio de Medio Ambiente de Cuba fue otro de los centros de La Habana
visitados; en él trabaja un grupo de investigadores relacionados con las algas
marinas. Este Instituto está situado en la zona conocida como Reparto Flores
algo alejado del centro de la ciudad. El centro está constituido por una serie
de edificios, algunos en remodelación, y cuenta con una pequeña ensenada
cerrada con un dique en donde desde hace 10 años hay un cultivo semiindustrial
de Kappaphycus alvarezii procedente de Filipinas (Figura 2); este
cultivo que pretende abastecer de carraginatos a la industria cubana se
desarrolla a partir de esquejes y cuenta con personal auxiliar para su
siembra, recolección y procesado. El equipo de ficólogos está dirigido por
Asensio Areces y consta de varios investigadores y de personal auxiliar;
además de dedicarse al control y mantenimiento de los cultivos de
Kappaphycus, colaboran en proyectos de impacto ambiental en el litoral de
la isla y realizan trabajos de investigación sobre la vegetación algal. El
Instituto cuenta con un museo que conserva una importante colección de
organismos marinos que incluye las algas.
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Por último, quisiera hacer un
comentario sobre el herbario de algas conservado en el Instituto de Ecología y
Sistemática; este Instituto está situado en Capdevilla, Boyeros, en las
afueras de La Habana y aunque en la actualidad no existe personal que trabaje
exclusivamente con las algas, como depositario del Herbario Nacional de Cuba
(HAC), conserva tal vez la colección más interesante de algas de la isla. En
él se guardan las recolecciones más antiguas y parte importante del material
recolectado para la Flora de Cuba realizada por los Hermanos León y Alain del
Colegio de La Salle en los años 30 -el tomo dedicado a las criptógamas no
llegó a publicarse-; también están conservadas otras recolecciones posteriores
como las realizadas en la década de 1950 por miembros de la Estación
Experimental de Agricultura. Hay, además, depositadas interesantes colecciones
de países europeos y exsiccatas como la Phycotheca Borealis-Americana. El
material se encuentra en pliegos y está bien conservado. El Jardín Botánico
Nacional de Cuba, situado en una gran finca a unos 30 km del centro de La
Habana, también guarda pliegos y exsiccatas de algas, pero su importancia en
cuanto a material cubano es menor; en estos momentos no existe en el Jardín
personal investigador dedicado a las algas.
CONGRESOS CELEBRADOS
7TH INTERNATIONAL PHYCOLOGICAL CONGRESS
Tomás Gallardo
Departamento de Biología Vegetal
I, Facultad de Biología, Universidad Complutense. 28040 Madrid.
Los pasados 18 a 25 de agosto
tuvo lugar en Salónica (Grecia) el séptimo congreso de la Sociedad
Internacional de Ficología.
Salónica (Thessaloniki) es la
segunda ciudad en importancia de Grecia con más de un millón de habitantes, y
un trafico endiablado, como diría alguno de los muchos mexicanos asistentes al
congreso. La ciudad está situada en el fondo de una amplia bahía y cuenta con
un importante puerto comercial, lo cual se reflejaba en los numerosos
comercios y en la actividad de las calles. A pesar de su antigüedad,
arquitectónicamente, Salónica es una ciudad moderna con muchas ruinas del
pasado de las diferentes civilizaciones que se han asentado allí.
El congreso se celebró en el
campus de la Aristotle University que se encuentra en el centro de la ciudad y
en concreto las sesiones se realizaron en un edificio de paredes acristaladas
que corresponde a la Facultad de Filosofía, en cuyo “hall” se expusieron los
paneles y cuatro aulas fueron utilizadas para las sesiones simultáneas.
Durante las sesiones de paneles sufrimos un poco de calor pero no en las aulas
donde se presentaron las comunicaciones y que contaban con aire acondicionado.
El comité local del simposio
estuvo dirigido, con mucha amabilidad y humor, por S. Haritonidis y en las
sesiones lúdicas, que incluyeron un baño nocturno -voluntario- en la bahía,
disfrutamos de buenas dosis de comida y música griega.
En cuanto a la ficología, la
asistencia al congreso fue ligeramente inferior a otras reuniones, no sólo por
estar un poco apartada Salónica de las grandes rutas aéreas sino tal vez por
la proximidad de otras reuniones internacionales, cuyo número aumenta sin
cesar. La estructura del congreso fue similar a la de otras reuniones, cuatro
días de sesiones y una excursión cultural. Las sesiones diarias comenzaban a
las 8.30 con una sesión plenaria, y hasta el final del día había cuatro
sesiones paralelas y dos sesiones de paneles antes y después del almuerzo, que
estaba incluido en el precio de la inscripción, y que se realizaba en los
jardines de la facultad, lo que facilitaba la comunicación entre los
participantes. En cuanto al contenido de las conferencias algunos compañeros
comentaron que “ésta la he escuchado ya dos veces” tal vez consecuencia de
tanto congreso a lo largo del año. Personalmente algunas intervenciones como
la de Saunders sobre la taxonomía supraordinal de las algas rojas, la de Kawai
sobre una nueva cromófita o la de Smith sobre las especies invasoras en Hawai,
me parecieron excelentes. Las comunicaciones sobre filogenia molecular y
sistemática fueron numerosas, a veces contradictorias, pero indudablemente
fueron la estrella de las cerca de 400 comunicaciones presentadas en el
congreso. Otras líneas de trabajo tratadas durante el congreso fueron la
ecofisiología, biodiversidad y distribución de las algas.
En cuanto a la participación,
algunos tuvimos la sensación de estar en un congreso latinoamericano ya que el
número de participantes latinos -sobre todo mexicanos y brasileños- era
superior al 50%. Los españoles no superamos la docena, pero al menos
participamos en casi todos los campos de la Ficología; en cuanto a los socios
de la SEF que asistieron al congreso, espero no dejarme alguno, estaban:
Marina Aboal, Ester Clavero, Santiago Fraga, Ricardo Haroun, Luca Lavelli,
Felix López Figueroa, Mónica Roldán, Mario Cormaci y Giovanni Furnari.
Como es tradicional la revista
Phycologia ha publicado los resúmenes enviados al congreso en un suplemento al
volumen 40 de 2001.
15AVO SIMPOSIO DE LA INTERNATIONAL ASSOCIATION FOR CYANOPHYTE RESEARCH
Mariona Hernández Mariné
Laboratori de Botànica, Facultat
de Farmàcia, Universitat de Barcelona
El 15avo IAC
Simposio (Cyanophytes/ Cyano-prokaryotes/ Cyanobacteria. Morphology, Taxonomy,
Ecology) se celebró en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Barcelona
del 3 al 7 de Setiembre de 2001. Estuvo organizado por el Laboratorio de
Botánica de dicha facultad con la colaboración y ayuda económica de la
Universidad de Barcelona y de la Comisión Europea (High-Level Scientific
Conferences).
El primer simposio de la IAC tuvo
lugar en una atmósfera de ciencia y compañerismo en 1960 en Kastanienbaum
(Suiza), atmósfera que se ha mantenido a lo largo de las distintas ediciones
y, como no, en la celebrada en Barcelona.
El simposio estuvo dedicado a la
recientemente fallecida Germaine Cohen-Bazire cuyas contribuciones en la
taxonomía, fisiología, bioquímica y genética representaron avances
significativos en el campo de las cianobacterias. Su gran valía científica y
sobre todo su calidad humana hizo que fuera recordada con mucho cariño.
Al 15 IAC simposio asistieron un
centenar de participantes, procedentes de 23 países distintos, que presentaron
40 comunicaciones orales y 60 comunicaciones en forma de panel. El simposio se
estructuró en sesiones repartidas en los siguientes temas: diversidad
genotípica y molecular, comunidades dominadas por cianobacterias, y
ecofisiología y autocología. Se trataron los principales aspectos de la
investigación actual desde puntos de vista multidisciplinares, considerando
una gran amplitud de hábitats: marinos, agua dulce, tropicales y antárticos.
Se exploró tanto en el campo de la estructura, mecanismos y procesos, como en
el de la diversidad, colonización y adaptaciones al ambiente. Se hizo hincapié
en aspectos relevantes de selección de cepas, distribución y ecofisiología
usando técnicas clásicas y moleculares. Una mesa redonda sobre “Diversidad
genotípica y molecular” y discusiones informales durante las sesiones
resolvieron dudas y problemas generales y taxonómicos y abrieron nuevas
perspectivas. El enfoque combinado utilizando las técnicas comparativas
clásicas y la filogenia molecular permitió ampliar puntos de vista y resolver
conflictos.
Según mi punto de vista el
simposio favoreció el dialogo amigable entre expertos clásicos con aquellos
que estudian las relaciones evolutivas y, aparentemente, las diversas
comunidades se pusieron de acuerdo en estimular el trabajo conjunto.
Se organizaron talleres prácticos
de los temas: hibridación in situ, microscopía óptica y electrónica y análisis
de las comunidades de cianobacterias mediante DGGE, que fueron seguidos por
casi la totalidad de los asistentes.
Es costumbre establecida que los
asistentes aporten material interesante o problemático y el realizar una o
varias campañas de recolección de muestras. La identificación del material y
los comentarios realizados después de las sesiones son los aspectos más
atractivos y esperados de las reuniones. En nuestro caso el muestreo se llevó
a cabo en los canales y lagunas del delta del río Ebro y las muestras se
estudiaron en las salas de microscopía de la Facultad de Farmacia. Para
reconfortar el cuerpo y alegrar el espíritu compartimos paella y mariscos a la
orilla del río.
X OPTIMA MEETING, PALAZZO STERI, PALERMO (SICILIA), 13-19 DE SETIEMBRE DE 2001
Amelia Gómez Garreta
Laboratori de Botànica, Facultat
de Farmàcia, Universitat de Barcelona
Aunque las reuniones de
OPTIMA, salvo la de Sevilla del año 1995, no han sido clásicamente un punto de
encuentro para los ficólogos, la de este año logró reunir a un nutrido grupo
de algólogos tanto marinos como continentales. La razón fue que se celebraron,
a pesar de que en OPTIMA todavía no existe una comisión de algología, dos
simposios de algas, uno dedicado a las algas marinas y otro a las algas
continentales. También tuvo lugar una sesión de posters dedicada a la
algología.
El simposio de algas marinas
estuvo presidido por el profesor Giussepe Giaccone de la Universidad de
Catania y tuvo como temas el estado actual de la taxonomía de algas marinas
especialmente de las especies mediterráneas, así como una puesta al día del
conocimiento de la flora bentónica marina italiana. La sesión estuvo
estructurada en cuatro ponencias:
-Taxonomy of Rhodophyta, with particular reference to Mediterranean species (A. Athanasiadis, Univ. Goteborg).
-Taxonomy of Phaeophyceae, with particular reference to Mediterranean species (A. Gómez Garreta, Univ. Barcelona).
-Corallinales des mers italiennes: connaissance actuelle et futures perspectives (G. Bressan, Univ. Trieste & L. Babbini, Univ. Milano).
-The benthic macroalgal flora of Italy: floristic and geobotanic considerations (G. Furnari, M. Cormaci & G. Giaccone, Univ. Catania).
El simposio de algas de agua dulce estuvo organizado por el profesor Luigi Naselli Flores de la Universidad de Palermo y en el se presentaron cuatro ponencias:
-Pelagic community assembly and the habitat template (C.S. Reynolds, Institute of Freshwater Ecology, Ambleside).
-Areas of distribution in cyanobacteria: specifity of the cyanoprokaryotic microflora in the Mediterranean region (J. Komarek, Academy of Science of the Czech Republic).
-A critical inventory of freshwater phytoplankton in Sicilian lakes (R. Barone, Univ. Palermo).
-Les algues des milieux lotiques de l’Italie et leur importance dans l’évaluation de la qualité biologique de l’eau (A. Dell’Uomo, Univ. Camerino).
Referente al aspecto lúdico
del congreso, al celebrarse en Palermo, creo que el éxito estaba asegurado.
Palermo es una ciudad a la que siempre gusta ir y además, el carácter de su
gente, la alegría y vida de sus calles, el excelente clima y, como no, la
cocina siciliana, hacen de esta ciudad un magnífico lugar para celebrar un
congreso. A lo largo de la semana que pasamos en Palermo pudimos asistir a
varios actos sociales organizados por el congreso entre los que cabe destacar
una cena celebrada en los jardines del Orto Botanico y una degustación de
productos típicos sicilianos bajo los mismos árboles centenarios. Como era de
esperar nuestros colegas sicilianos se ocuparon en todo momento de los demás
algólogos y organizaron una excursión al Etna para ver los nuevos cráteres del
volcán. Aprovecho estas líneas para agradecerles su dedicación, su compañía y
su buen humor.
REUNIÓN CIENTÍFICA DE LA SEF 2001
Francisco Conde Poyales
Departamento de Biología Vegetal.
Facultad de Ciencias. Universidad de Málaga
Hace justo un año que
estuvimos en Málaga, y “rápidamente” pasamos al otro extremo de la Península,
en A Coruña; será por éso de que los extremos se “tocan” o es que este mes
está cargado de congresos, reuniones, etc, y bien por razones de distancias o
por el “convincente “ argumento de que es mejor para los curricula, presentar
comunicaciones en el extranjero, en simposios internacionales y demás,..., la
cuestión es que en la Reunión de la SEF de este año, también nos “tocó”
asistir a la presencia de pocas comunicaciones, tan sólo 9 y cuyo contenido
principal se limitó exclusivamente al fitobentos marino.
Pocos, pero bien avenidos, ... el
Profesor Cremades nos dio la bienvenida y rápidamente, este día del 22 de
septiembre del 2001, se comenzó en el salón de actos de la Faculdade de
Ciencias de la Universidade da Coruña, creo que la XIV Reunión de la SEF.
Intervinieron con sus respectivos representantes y por orden de la relación
siguiente, las Universidades de:
Complutense de Madrid, Girona,
Málaga y A Coruña, esta última la más prolífica; también estuvieron presentes,
colegas de la Universidad de Porto. Los dos primeros intervinientes,
comunicaron sobre sus respectivos paneles, los siguientes, con transparencias
y diapositivas y los más modernos métodos de “power point”. Los temas aunque
no muy variados, repito “fuimos pocos”, versaron sobre la biodiversidad algal
en España y Portugal, temas de distribución geográfica de grupos de
Gigartinales, taxonomía, cultivos, cianofíceas e incluso aplicaciones de
métodos de identificación de macroalgas invasoras, basados en marcadores
moleculares de ADN. Existió incluso, hasta la polémica, polémica sana y
aclaradora y quizás ésto, motivara el que nos alargáramos hasta la 2 y media
de la tarde. De todas formas tuvimos tiempo para una “frugal comida” al lado
del Laboratorio Oceanográfico y del Puerto, donde pudimos observar los Fucus y
las Cystoseiras. Después nos fuimos a la Asamblea Ordinaria ... Os comentaba,
de la frugal comida del mediodía, pero ¡ah amigos! en la cena nos compensaron,
y en el “Suso 2”, la gran mariscada: percebes, navajas, centollas, cigalas,
quisquillas, nécoras, y todo ésto, regado con un buen albariño, y la sorpresa,
al módico precio de menos de 27 euros.
Bueno, hasta la próxima en
Murcia.
RESÚMENES COMUNICACIONES DE LA REUNIÓN
SEF (A CORUÑA 2001)
LA BIODIVERSIDAD ALGAL EN ESPAÑA Y PORTUGAL
Tomás Gallardo1 &
Olga Lage2
1 Dep. Biologia
Vegetal I, Facultad de Biologia, Universidad Complutense de Madrid.
2 Dep. Botânica &
CIIMAR, Universidade do Porto.
Para tener algún conocimiento de la biodiversidad de las algas en nuestro territorio tenemos todavía, en muchos grupos de algas, que recurrir a los catálogos florísticos publicados en el siglo XIX, inventarios a veces poco rigurosos, que están obsoletos tanto por su riqueza específica como por su ordenación sistemática. En la actualidad seguimos sin tener un número aproximado que refleje la biodiversidad de las algas de la Península Ibérica y las islas próximas.
Número de taxones
infragenéricos de algas citados en la bibliografía consultada para España y
Portugal.
CLASE |
MADEIRA |
AZORES1 |
CANARIAS |
Is. Atlánticas2 |
PORTUGAL 3 |
ESPAÑA 4 |
Todo el Área |
| Cyanophyceae | 2 |
14 |
22 |
24 |
89 |
152 |
193 |
| Dinophyceae | 270 |
270 |
12 |
352 |
396 |
||
| Euglenophyceae | ? |
180 |
107 |
202 |
|||
| Cryptophyceae | 1 |
1 |
16 |
36 |
42 |
||
| Haptophyceae | 1 |
1 |
1 |
36 |
36 |
||
| Chrysophyceae | 8 |
8 |
41 |
104 |
120 |
||
| Eustigmatophyceae | ? |
5 |
16 |
18 |
|||
| Xanthophyceae | 1 |
1 |
57 |
96 |
130 |
||
| Bacillariophyceae | 17 |
85 |
107 |
652 |
1748 |
2350 |
|
| Phaeophyceae | 64 |
41 |
121 |
145 |
65 |
188 |
210 |
| Rhodophyceae | 231 |
114 |
384 |
398 |
250 |
505 |
758 |
| Prasinophyceae | ? |
1 |
17 |
17 |
|||
| Chlorophyceae | 1 |
12 |
8 |
15 |
194 |
661 |
736 |
| Ulvophyceae | 64 |
34 |
126 |
142 |
65 |
203 |
234 |
| Trebouxiophyceae | ? |
3 |
15 |
16 |
|||
| Zygnematophyceae | 8 |
13 |
9 |
22 |
303 |
724 |
872 |
| Coelochaetophyceae | 3 |
3 |
9 |
21 |
24 |
||
| Charophyceae | 2 |
2 |
1 |
4 |
29 |
45 |
47 |
1 Achipiélagos de las Azores y Salvajes, 2 Archipiélagos de las Azores, Salvajes, Madeira y Canarias, 3 Portugal peninsular, 4 España peninsular e Islas Baleares.
Durante el siglo XX ha habido
numerosas aportaciones al conocimiento de la biodiversidad las algas ibéricas
y macaronésicas que, en muchos casos, han tenido como resultado un aumento
importante del número de especies. Sin embargo, pocas han sido recopilaciones
florísticas que nos permitan conocer en detalle las algas que viven en esta
área geográfica; sólo disponemos de algunos catálogos realizados, a partir de
los años 80, sobre las algas continentales y de las algas marinas bentónicas.
De la composición florística del fitoplancton marino tenemos un conocimiento
escaso. En los últimos años la Asociación Española de Limnología ha publicado
varias listas florísticas sobre las algas continentales: Dinophyta y
Criptophyta (Álvarez Cobelas et al. 1989), Clorophyta (Cambra Sánchez, et al.
1999) y Bacillariophyceae (Aboal et al. en prensa). En Portugal se están
desarrollando acciones similares de recopilación de la flora algal (Calado
1988).
En cuanto a las islas que
comprenden la región macaronésica, su flora bentónica marina está en gran
medida actualizada, con el reciente trabajo de Neto et al. (2001) sobre la
flora de Madeira y, una “checklist” de las Islas Canarias que se encuentra en
prensa en Botanica Marina (R. Haroun, com. per.). La flora continental es, sin
embargo, poco conocida aunque en la actualidad se están haciendo importantes
esfuerzos en su catalogación, como es el caso del proyecto dirigido por J.
Brandao Oliveira en Azores.
Referencias bibliográficas
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Archipélago. Bot. Mar. 44: 491-414.
DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA DE LOS TÁXONES DE NEMASTOMATÁCEAS (RHODOPHYTA) DE LAS COSTAS CATALANAS*
L. Polo, N. Sánchez, A. Vergés
& C. Rodríguez-Prieto
Departament de Ciències
Ambientals. Facultat de Ciències. Universitat de Girona
La familia de las
Nemastomataceae F. Schmitz in Engler está representada en la costa catalana
por una especie del género Nemastoma J. Agardh, N. dichotomum J
Agardh, y por dos especies del género Predaea G. de Toni, P.
ollivieri Feldmann y P. pusilla (Berthold) Feldmann, esta última en
su forma pusilla (Berthold) Feldmann. En este trabajo presentamos la
distribución geográfica de estos taxones.
Nemastoma dichotomum
parece ser una especie de distribución estrictamente mediterránea, puesto que
las dos citas existentes para el Atlántico han sido consideradas como
identificaciones incorrectas. Así, la cita para las Islas Británicas de Lyle
(1920) fue rechazada por Dixon & Irvine (1977: 178), y el ejemplar citado por
Levring (1974) para Madeira fue rechazado por Athanasiadis (1988: 30). En el
Mediterráneo se encuentra tanto en la vertiente occidental como en la
oriental, aunque no ha sido citada del mar Negro.
Predaea ollivieri es una
especie presente tanto en el Atlántico como en el Mediterráneo, pero del
Atlántico se conoce únicamente de las Islas Canarias (González-Ruiz et al.
1995). En el Mediterráneo se encuentra en todo el litoral excepto en el mar
Negro.
Por último, Predaea pusilla
f. pusilla se encuentra tanto en las costas atlánticas como en el
Mediterráneo, pero tiene una distribución mucho más restringida que P.
ollivieri, ya que en el Atlántico está citada solamente de las islas
Canarias (Ballesteros 1993, Lawson et al. 1995), mientras que en el
Mediterráneo se conoce únicamente del Mediterráneo occidental y del Adriático.
Referencias bibliográficas
ATHANASIADIS, A.
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reproduction of Nemastoma dichotomum J. Agardh and Predaea ollivieri
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BALLESTEROS, E. (1993)
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Fuerteventura (Islas Canarias). Vieraea 22: 17-27.
DIXON, P.S. & L.M.
IRVINE (1977) Seaweeds of the British isles. Vol. 1. Rhodophyta. Part 1.
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marine algae of the archipelago of Madeira. Bol. Mus. Munic. Funchal
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LYLE, L. (1920) The
marine algae of Guernsey. J. Bot. 58 (suppl. 2): 1-53.
DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA DE CALLIBLEPHARIS (CYSTOCLONIACEAE, GIGARTINALES, RHODOPHYCEAE) CON ESPECIAL INTERÉS EN LA PENÍNSULA IBÉRICA E ISLAS BALEARES
Fco. Conde Poyales
Departamento de Biología Vegetal,
Facultad de Ciencias, Universidad de Málaga, Málaga
Se da a conocer la
distribución geográfica de las especies de Calliblepharis,
principalmente en la Península Ibérica. Ambas especies C. ciliata
(Hudson) Kützing y C. jubata (Godenough & Woodward) Kützing presentan
corologías muy semejantes.
Los individuos de
Calliblepharis presentan un talo carnoso, aplanado, más o menos
lanceolado, escasamente dividido, con proliferaciones laterales por lo general
muy abundantes. Las dos especies, a veces entre ellas, son difíciles de
diferenciar, ya que la mayoría de las claves y guías aluden a apreciaciones
morfológicas como tamaños, y dimensiones de las proliferaciones marginales; no
obstante Newton (1931) diferencia la existencia de tetrasporocistos en la
fronde de C. ciliata en tanto que en C. jubata irían en las
proliferaciones de los márgenes. A veces C. jubata puede presentar
extremos enrollados en gancho y tan sólo una simple capa de células
pigmentadas en la corteza, mientras que C. ciliata tendría de 2 a 3
capas (Rodríguez-Prieto 2001). Aunque las dos son perennes en sus partes
basales, parece ser que existen diferenciaciones fenológicas en la producción
estival, siendo mayor en la de C. jubata, que casi desaparece.
El material utilizado para
referir la corología en la Península Ibérica e Islas Baleares ha sido el
existente en los pliegos de herbarios nacionales (MA-Algae, BIO, FCO,
SANT-Algae, MGC-Phyc, BCF-A, HGI, VAB.PHYC.), particulares españoles (ITAC y
CASARES) y los extranjeros (COI y L), siempre que fueran posteriores a 1950.
En cuanto a las citas bibliográficas, también se siguió la norma de que no
fueran anteriores a 1950, todo ello según las indicaciones de Margalet &
Navarro (1990).
Ambas especies son atlánticas
boreales (Giaccone et al. 1985), y la bibliografía más generalizada
comenta de una distribución desde las Islas Británicas a Mauritania (Gayral
1966, Ardré 1970), aunque probablemente la cita más meridional sea la de
Essaouira (Marruecos, Kazzaz & Riadi 2000) ya que ni Gil-Rodríguez &
Afonso-Carrillo (1980) ni Lawson & Jonhn (1982) la dan para las costas de
Canarias y las occidentales de Africa-Tropical, respectivamente. También se
conoce para el Mediterráneo en el caso de C. jubata; son ejemplos los
de Girona y también en Córcega (Rodríguez-Prieto, com. pers.); no
obstante, Cabioch et al. (1995), expresan la mediterraneidad de ambas
especies (raras para Baleares, Argelia, Golfo de Nápoles, Estrecho de Mesina y
Adriático) siendo más común la existencia de C. jubata en este mar;
pero salvo las de Sicilia, las demás citas, son antiguas y de arribazón.
En la Península Ibérica, C.
ciliata recorre todas vascongadas continua la cornisa cantábrica, Galicia
y hasta la desembocadura del Tajo en Portugal (Cabo Raso, pero con material de
arribazón, Ardré 1970), pero la cita de herbario más reciente es de 1954 en
Figueira da Foz (Beira litoral, A. Santos COI-0069); con C. jubata
ocurre algo similar, aunque exista una cita hasta el Algarve, en el Cabo de S.
Vicente (Sagres, en Ardré 1970). Las citas del MGC en Cádiz, ambas, son de
arribazón y la de C. ciliata de Málaga, (más exactamente en la Isla de
Alborán) procede de la campaña Fauna IV proyectada por el Museo de Ciencias
Naturales de Madrid, en julio de 1996, en arrastre desde 29 a 35m de
profundidad, en sustrato de rocas, detrito grueso y rodolitos (Conde &
Flores-Moya 2000); existe también el caso excepcional de C. jubata de
las I. Formigues en Girona. En las zonas próximas del Estrecho de Gibraltar,
en Marruecos, Bornet 1892, citaba las localidades de Tánger y Ceuta para la
primera (que después también revisarían Conde-Poyales 1992) y Tánger para la
segunda, también para ésta (C. jubata) se cita Tetuán (Kazzaz & Riadi,
2000). En Argelia, Perret-Boudouresque & Seridi 1989, las refieren, pero son
de bibliografías antiquísimas o de arribazón.
El problema de la falta hallazgos
de estas especies en el Mediterráneo, puede ser el de casi la inexistencia de
prospecciones a profundidades, a veces difíciles, incluso con la escafandra
autónoma; creemos un problema similar al que ocurre en las Laminariales, pero
en Calliblepharis no se forman “bosques”, ni son tan conspicuas.
Referencias bibliográficas
ARDRÉ, F. (1970).
Contribution à l’étude des algues marines du Portugal. I. La flore. Portug.
Acta Biol. (B) 10: 137-555.
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à 1829. Mém. Soc. Sci. Nat. et Math. Cherbourg, 28: 165-376.
CABIOCH, J.; J.-.Y.
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CONDE, F. & FLORES
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la isla de Alborán (Mediterráneo Occidental). Acta Botanica Malacitana,
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GAYRAL, P. (1966)
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KAZZAZ, M. & H. RIADI
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Ibérica. I. Bifurcaria bifurcata R. Ross y Halidrys siliquosa
(L.) Lyngb. Bot. Complutensis, 16: 99-107.
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PERRET-BOUDOURESQUE, M.
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and Plocamiales. Vie et Milieu, 51: 55-65.
FAUCHEA REPENS (C. AGARDH) MONTAGNE ET BORY (RHODYMENIALES, FAUCHEACEAE) EN EL NOROESTE DE LA PENÍNSULA IBÉRICA
López Varela, C., I. Bárbara,
A. J. Veiga & J. Cremades
Departamento de Bioloxía Animal,
Bioloxía Vexetal e Ecoloxía, Facultade de Ciencias, Universidade da Coruña.
Fauchea repens ha sido
encontrada sobre roca a 12 m de profundidad bajo poblaciones de Laminaria
ochroleuca Pylaie, en la Ría de Ferrol. Los individuos recolectados
presentan un color rojo intenso, con matices blanco lechosos bajo el agua.
Talo de hasta 10 cm, constituido por un eje comprimido que se ensancha
rápidamente en cintas de hasta 5 mm de ancho, ramificadas dicotómicamente y en
un mismo plano hasta siete veces. Ápices divaricados de contorno redondeado.
La fijación al sustrato se produce mediante rizoides que se originan en
cualquier parte del talo que establece contacto con el sustrato, siendo
frecuentes fusiones entre distintas partes del talo.
Anatómicamente se observa una
estructura multiaxial constituida por un córtex fasciculado de 4-6 filas de
células isodiamétricas con un diámetro de 5 µm y a continuación una médula
formada por células de mayor tamaño (125-150 µm x 60-75 µm) y menos
pigmentadas que las células corticales.
Todos los individuos eran
tetrasporófitos que presentaban abundantes nematecios preferentemente formando
manchas discotínuas en la zona media del talo. Tetrasporocistes oblongos
(70-90 µm x 10-15 µm) y zonados que se disponen paralelamente a los filamentos
nemateciales a modo de empalizada.
Fauchea repens es un
rodófito de distribución meridional, conocido en el Mediterráneo occidental y
oriental (cf. Cabioch et al. 1995), así como en el Océano Índico (cf.
Silva et al. 1996). En el Atlántico se sabe de su existencia por los
trabajos de Colmeiro (1867, 1889), Lázaro (1889) y Chalon (1905), sin embargo
se dispone de escasa información sobre citas originales. Estas últimas son
antiguas y puntuales, así es conocida cerca de Cádiz como localidad tipo,
norte peninsular (A Coruña) por Montagne (1846), Cantábrico por Miranda (1931)
y sur de Francia por Sauvageau (1897). De este modo, el presente registro en
la ría de Ferrol tiene interés corológico al ser primera cita para el Noroeste
Peninsular, después de 1900, y confirmar en la actualidad la presencia de esta
especie en el norte de la Península Ibérica y aporta nueva información
corológica.
Referencias bibliográficas
CABIOCH, J.; J.-.Y.
FLOC’H, A. LE TOQUIN, C.-F. BOUDOURESQUE, A. MEINESZ & M. VERLAQUE (1995)
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COLMEIRO, M (1867)
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SILVA, P.C., P.W.
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CONTRIBUCIÓN AL CONOCIMIENTO DE PLOCAMIUM RAPHELISIANUM DANGEARD (PLOCAMIALES, RHODOPHYTA) EN LAS COSTAS DE LA PENÍNSULA IBÉRICA
E. No Couto & J. Cremades
Departamento de Bioloxía Animal,
Bioloxía Vexetal e Ecoloxía, Facultade de Ciencias, Universidade da Coruña.
El alto polimorfismo ecológico
y estacional, y la especial distribución del género Plocamium Lamouroux
han provocado, a lo largo de la historia, la práctica ausencia de un estudio
detallado en lo referente a las especies que se pueden encontrar en las costas
europeas. Plocamium es, sin duda, un género que acumula numerosas
confusiones históricas, tanto nomenclaturales como taxonómicas, especialmente
en lo que se refiere a su especie tipo, P. cartilagineum (Linnaeus)
Dixon.
Entre los principales resultados
del trabajo “Revisión taxonómica del género Plocamium Lamouroux
(Plocamiales, Rhodophyta) en la Península Ibérica e Islas Baleares” (No Couto
2001), además de la realización de diversas propuestas taxonómicas en relación
a P. cartilagineum s.l., está la constatación de la presencia habitual
de Plocamium raphelisianum Dangeard en la costa atlántica peninsular
hasta el mar de Alborán, además de su localización clásica en la costa
atlántica marroquí. Dado que es una especie muy poco estudiada, de la cual
solo existen algunas descripciones no muy detalladas (Dangeard 1937; Gayral
1958, Lawson & John 1976) creímos que era necesario realizar una descripción
pormenorizada de la misma y detallar su área de distribución.
Los rasgos principales de P.
raphelisianum frente a otras especies del género son la ramificación
repetidamente pinnada en series de 2 ó 3 rámulas, siendo la inferior entera,
relativamente ancha y ligeramente extrorsa, lo que confiere al talo un aspecto
característicamente espinoso. Son típicos el color rojo púrpura del talo y la
exhibición de iridiscencia azulada bajo el mar, así como la presencia de
corticación fenestrada, que permite la visualización de las células medulares
a través del córtex. Por primera vez se describen las estructuras
reproductoras masculinas. Su hábitat típico son los fondos rocosos en el
infralitoral superior de costas de exposición media. Se observa una
divergencia en el porte de los talos entre los pies atlánticos y
mediterráneos, siendo el de estos últimos considerablemente menor.
Referencias bibliográficas
DANGEARD, P. (1949)
Les algues marines de la côte occidentale du Maroc. Botaniste, 34:
89-189.
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Universidade da Coruña, 60 pp.
APLICACIÓN DE TÉCNICAS DE ECOLOGÍA MOLECULAR AL ESTUDIO DE MACROALGAS MARINAS INVASORAS EN GALICIA
Barreiro Lozano, R., M. Nieto
Vázquez & M. Quintela Sánchez
Departamento de Bioloxía Animal,
Bioloxía Vexetal y Ecoloxía, Facultade de Ciencias, Universidade da Coruña
La identificación de la
especie invasora se ha basado tradicionalmente en el empleo de caracteres
morfológicos y/o histológicos (Furman et al. 1997). Durante los últimos
años se han desarrollado nuevos métodos de identificación basados en
marcadores moleculares de ADN. La técnica de los RAPD (polimorfismos de
fragmentos de ADN amplificados al azar) goza de gran aceptación (Belaj et
al. 1999) y ha demostrado su utilidad en estudios con plantas para la
detección de variaciones genéticas entre y dentro de poblaciones,
caracterización de clones y análisis de la variación ecogenética (Fritsch &
Rieseberg 1996, Weising et al. 1994). Dos casos de invasiones en el
litoral gallego son las del alga japonesa Undaria pinnatifida (Harvey)
Suringar, y el de la debatida invasión de Grateloupia doryphora
(Montagne) Howe. Las técnicas de ecología molecular han aportado en estos dos
casos interesante información sobre los episodios de invasión y la
determinación de la especie invasora.
Se recogieron ejemplares de
Grateloupia doryphora y G. lanceola de 5 localidades de la costa
gallega. Tras el ensayo de 20 cebadores se seleccionaron los 8 que
proporcionaban los patrones de bandas RAPD más informativos, obteniéndose 15
marcadores exclusivos para G. lanceola y 25 para G. doryphora.
Para confirmar la presencia de G. lanceola en la costa gallega se
compararon sus patrones de bandas RAPD con los de ejemplares procedentes del
mediterráneo, obteniéndose 7 marcadores exclusivos para G. lanceola en
la Península Ibérica. En conjunto, nuestros resultados apoyan la hipótesis
postulada por (Bárbara & Cremades 1997, Barreiro et al. 2000) sobre la
existencia de las dos especies foliosas de Grateloupia en las costas de
la Península Ibérica, y apoyan la identificación de la especie nativa como
G. lanceola.
Undaria pinnatifida ha
llegado al litoral ibérico probablemente asociada a cultivos de la ostra
japonesa Crassostrea gigas (Boudouresque et al. 1985; Pérez
et al. 1981). Se citó por primera vez en la Península Ibérica por Caamaño
et al. (1990) en Galicia, ría de Arosa. Desde entonces ha colonizado
diversas áreas del litoral gallego, expandiéndose irreversiblemente (Bárbara y
Cremades com. pers.). Para este estudio se seleccionaron 6 localidades,
cada una en una ría diferente de la costa gallega, donde se recogieron 9-10
individuos. Tras ensayar 10 cebadores, se seleccionaron los 3 con patrones más
informativos. La variabilidad interna de cada población fue baja y muy similar
en los seis casos (=26%) sugiriendo una alta homogeneidad intrapoblacional.
Esta homogeneidad desaparecía al comparar las poblaciones entre sí
(variabilidad =73%), presentando casi todas las poblaciones marcadores
exclusivos. Los análisis estadísticos (cluster UPGMA) de los patrones de cada
individuo resultaron en 6 grupos claros que corresponden exactamente a las 6
poblaciones estudiadas. Por otra parte las distancias geográficas no
presentaban relación con las estimas de diversidad genética (prueba de
Mantel). Así pues, los resultados ponen de manifiesto una elevada
estructuración poblacional de U. pinnatifida en Galicia, probablemente
producto de una escasa capacidad de intercambio genético entre poblaciones.
Todos estos resultados son coherentes con la hipótesis de que la introducción
de U. pinnatifida en Galicia no se ha producido con un único inóculo
posteriormente propagado a otras localidades del litoral, sino que es el
resultado de diversos episodios de introducción independientes ligados a
mecanismos de dispersión marginal y remota a escala regional.
Referencias bibliográficas:
BÁRBARA, I. & J.
CREMADES (1997) Grateloupia lanceola versus Grateloupia doryphora
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FURMAN, B.J., D.
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SANTIAGO CAAMAÑO, J.,
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WEISING, K., H. NYBOM,
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Press, Inc., Boca Ratón.
COMUNIDADES DOMINADAS POR CIANOFÍCEAS EN MARISMAS DE GALICIA
Calvo, S & I. Bárbara
Departamento de Bioloxía Animal,
Bioloxía Vexetal e Ecoloxía, Facultade de Ciencias, Universidade da Coruña.
Las marismas se caracterizan
por sus aguas salobres, cuya salinidad suele experimentar grandes
fluctuaciones debidas a la interacción entre los fenómenos mareales,
precipitación, evaporación y aportes de agua dulce (Ingólfsson 1994). Las
cianofíceas pueden desarrollarse bajo rangos muy amplios de temperatura,
salinidad, intensidad lumínica, naturaleza del sustrato y pH (Webber 1967), de
modo que estas algas pueden ser encontradas en distintos ambientes a lo largo
de toda la marisma donde actúan estabilizando el sedimento junto con otros
grupos algales (diatomeas y especies del género Vaucheria). De esta
manera proporcionan un sustrato adecuado para el asentamiento de las plantas
vasculares con lo que favorecen el desarrollo general de toda la marisma.
Como resultado del estudio
ficológico realizado entre 1996 y 2000 en cuatro sistemas de marisma de
Galicia (cf. Calvo 2001) se ha podido constatar la presencia de 19 comunidades
algales: 14 características de medios fangoso y 5 epífitas de plantas
vasculares. En cuatro de estas comunidades las especies dominantes pertenecen
a Cyanophyta: comunidad de Lyngbya aestuarii-Microcoleus chthonoplastes,
comunidad de Rivularia nitida, comunidad de Tolypothrix tenuis y
comunidad de Phormidium corium. Estas comunidades se encuentran
ampliamente extendidas por las marismas ocupando desde los niveles inferiores
con fangos prácticamente desprovistos de vegetación vascular hasta los niveles
superiores, en los que las algas se ven sometidas a un fuerte estrés
ambiental.
Se describen las cuatro
comunidades dominadas por cianofíceas presentes en las marismas gallegas. La
expresión óptima de la comunidad de Lyngbya aestuarii-Microcoleus
chthonoplastes se encuentra en la zona del juncal más o menos
desarrollado, donde L. aestuarii y M. chthonoplastes son codominantes
con mayor o menor abundancia. En charcas de juncal o zonas deprimidas
colonizadas por Salicornia s. l. encharcadas y con salinidades
superiores al 30 por mil Lyngbya aestuarii forma densas masas flotantes
muy compactas prácticamente monoespecíficas.
La comunidad de Rivularia
nitida vive bajo fanerógamas que forman poblaciones poco densas, como
Salicornia ramossisima, pudiendo incorporar otras especies como Nostoc
sphaericum o Pseudendoclonium submarinum dependiendo de la altura
litoral.
La comunidad de Phormidium
corium se desarrolla en niveles litorales elevados pudiendo aparecer sobre
fango desnudo, aunque muestra una clara preferencia por los sustratos
subyacentes a diversas fanerógamas, principalmente Juncus maritimus y
Halimione portulacoides, reemplazando a la comunidad de Lyngbya
aestuarii-Microcoleus chthnoplastes en los niveles altos de la marisma
superior.
La comunidad de Tolypothrix
tenuis se desarrolla sobre los tallos de Halimione portulacoides,
Juncus maritimus, Spartina maritima y Phragmites australis
en ambientes iluminados y secos. Así pues, la especie dominante T. tenuis
resiste largos períodos de emersión, fuertes condiciones de desecación y una
radiación solar máxima. Estas condiciones extremas determinan la pobreza
específica de esta comunidad confiriéndole además un aspecto hirsuto
característico.
Referencias bibliográficas
CALVO, S. (2001)
Algas bentónicas de marismas de Galicia: Flora y vegetación. Tesis
Doctoral. Universidade da Coruña. A Coruña. 177 pp.
INGÓLFSSON, A. (1994)
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environmental variables. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 38:
235-248.
WEBBER, E. (1967)
Blue-green algae from a Massachusetts salt marsh. Bull. Torrey. Bot. Club,
94: 99-100.
CULTIVO EXPERIMENTAL CON FINES INDUSTRIALES DE UNDARIA PINNATIFIDA (LAMINARIALES, PHAEOPHYTA) EN LA RÍA DE ARES Y BETANZOS (A CORUÑA)
Peteiro1, C.; J.
Cremades1& J.M. Salinas2
1 Departamento de
Bioloxía Animal, Bioloxía Vexetal e Ecoloxía, Facultade de Ciencias,
Universidade da Coruña.
2Centro Oceanográfico
de Santander. Instituto Español de Oceanografía. Apdo. 240. 39004. Santander.
El alga parda Undaria
pinnatifida (Harvey) Suringar, conocida con el nombre de “wakame”, es, a
escala mundial, la segunda especie con mayor importancia en la alimentación
humana. Posee, además, un alto valor comercial debido a sus excelentes
cualidades organolépticas y nutricionales.
La creciente demanda de “wakame”
en empresas que procesan y comercializan este producto indica que será un
importante recurso económico en un próximo futuro. Como era de esperar por lo
acaecido en otros países, los bancos naturales de U. pinnatifida son
insuficientes para cubrir la actual demanda de producto, por lo que es
necesario el desarrollo de técnicas de cultivo que garanticen la producción.
Por ello, el equipo de investigación que suscribe esta comunicación realizó
esta experiencia, en colaboración con la empresa Conservas Porto-Muiños (A
Coruña).
El cultivo de U. pinnatifida
tuvo dos fases muy bien diferenciadas, cultivo en laboratorio, que se
dedica a la obtención de plántulas, la denominada “semilla”, mediante técnicas
de simulación ambiental, y cultivo en el mar, consistente en la siembra de las
plántulas en cabos y su introducción en un parque de cultivo. El parque de
cultivo experimental, diseñado e instalado en el polígono de Lorbé (Ría de
Ares y Betanzos, A Coruña), consta de un reactángulo de cabo de 50x25 m de
lado que se mantiene flotante a una profundidad de 1,5 m, y que soporta el
cultivo, 24 cabos de 25 m dispuestos en long-line pararelos y separados
entre ellos por una distancia de 2 m.
En la presente comunicación,
además de la técnica de cultivo empleada, diseño e ubicación del parque, se
expone la estrategia y metodología de muestreo seguida y los resultados
obtenidos en la experiencia.
CULTIVO EXPERIMENTAL EN CUERDA VERTICAL DE LAMINARIA SACCHARINA (LAMINARIALES, PHAEOPHYTA) EN LAS AGUAS DE LA COSTA GALLEGA
X. De Toro1, J.
Cremades1 & J.M. Salinas2
1 Departamento de
Bioloxía Animal, Bioloxía Vexetal e Ecoloxía, Facultade de Ciencias,
Universidade da Coruña.
2Centro Oceanográfico
de Santander. Instituto Español de Oceanografía. Apdo. 240. 39004. Santander.
Laminaria saccharina
(Linnaeus) Lamouroux (Laminariales, Phaeophyta), por sus propiedades
organolépticas y nutritivas, así como por sus características que la hacen
apta para ser usada en talasoterapia o la producción de biotransformados, se
muestra como una especie muy interesante para ser cultivada; sobre todo si
tenemos en cuenta que es una especie que sólo está presente en el noroeste
peninsular y formando pequeñas poblaciones muy localizadas que no permitirían
su explotación industrial.
Para hacer una primera
aproximación del comportamiento de esta especie en cultivo en aguas gallegas,
se establecieron como objetivos prioritarios valorar la viabilidad del mismo y
explorar la profundidad óptima para su desarrollo con vistas a obtener una
producción de calidad.
El ciclo vital digenético propio
de Laminariales, obliga a dividir el estudio en dos fases. La primera fase es
el cultivo en laboratorio, consistente en la obtención de gametófitos y,
posteriormente, de jóvenes esporófitos para su implante en el mar. En la
segunda fase, de cultivo en el mar, que es el caso que nos ocupa en esta
comunicación, se trata de obtener esporófitos adultos de calidad comercial.
El experimento del cultivo en el
mar tuvo lugar desde marzo hasta julio de 2000 en la Ría de Ares y Betanzos.
La “semilla” se fijó sobre los cabos de cultivo que fueron dispuestos
verticalmente mediante una boya de flotación en uno de sus extremos y un
lastre en el otro. Para evitar que el posible efecto sombra influyera en los
resultados, una mitad de los cabos fueron inseminados en metros alternos
empezando desde la superficie mientras que la otra lo fue comenzando a partir
de 1m de profundidad. La profundidad máxima ensayada fue de 6m.
En la presente comunicación se
exponen los resultados obtenidos en cuanto a la evolución de la biomasa y
talla de los individuos en función del tiempo de inmersión y profundidad de
cultivo. Como conclusión más relevante podemos destacar que el cultivo de esta
especie es plenamente viable en aguas gallegas; si bien es necesario la
realización de más experiencias para la optimización del mismo.
PRÓXIMOS CONGRESOS
50th Annual
Meeting of the British Phycologiccal Society
January 2002
http://www.brphycsoc.org
Second International
Conference on Biological Sciences
From 27-28 April 2002
Prof. Dr. Mostafa El-sheekh
Faculty of Science, Tanta
University, Egypt
http://dec1.tanta.eun.eg
Fax: 20-40-3350804
Asia-Pacific Conference on
Marine Sciences and Technology
12 to 16 May 2002 at Port
Dickson, Malaysia
http://biology.um.edu.my/apemst
NEOLIMNOS 2002: Reunión de
Limnología Neotropical: V Seminario Colombiano de Limnología y la I Reunión
Internacional de Limnología del Alto Amazonas
20 al 24 de mayo de 2002 en la
ciudad de Leticia, Departamento del Amazonas, Colombia
http://www.dnic.unal.edu.co/limnolog/ o http://dnic.unal.edu.co/limnolog/
1st ISAP
(International Society for Applied Phycology) congress which is also the 9th
conference on Applied Algology
Almeria (Spain) 27-31 May 2002
http://www.ual.es/Congresos/ISAP02
htpp://nevada.ual.es/ingquimica/regform.htm
XI Congreso de la
Asociación Española de Limnología y III Congreso Ibérico de Limnología
Madrid, 17-21 de junio de 2002
http://www.cedex.es/enlaces/congreso/ael2002/
56th annual
meeting of the Phycological Society of America
3-8 August 2002 at the Pyle
Conference Center, University of Wisconsin campus, Madison, Wisconsin (USA).
Program Director: Lawrence Fritz
lfritz@nsf.gov, National Science Foundation, Suite 615, 4201 Arlington Blvd.,
Arlington, VA. 22230.
17th
International Diatom Symposium
25-31 août 2002, Canadian Museum
of Nature, Ottawa, Canada
Dr Michel Poulin,
mpoulin_ids2002@mus-nature.ca
http://www.isdr.org/nextmeeting-e.html
XIV Simposio de Botánica
Criptogámica
18 al 20 de septiembre de 2002,
Murcia
VI Congreso de Ficología
Latinoamericano y IV Iberoamericano
22-28 septiembre 2002, Puerto
Rico
Nelson Navarro Ramas
www.pucpr.edu/ficologia2002,
ficologia2002@pucpr.edu
XII Simposio Ibérico de
estudios del Bentos Marino
Gibraltar – La Línea, 22-25
octubre 2002
Tlf.: 954234904, Fax: 954233480
Correo electrónico: 1bm@us.es
III Congreso Europeo de
Ficología (EPC3)
Belfast, 21-27 de julio de 2003
CURSOS CELEBRADOS
ALGAS BENTÓNICAS MARINAS DE GALICIA, CURSO DE LA SEF
Mário Jorge Verde Pereira
Universidade de Aveiro, Departamento de
Biologia
3810-193 Aveiro, Portugal, mverde@bio.ua.pt
Teve lugar, entre 17 e 21 do passado mês
de Setembro, mais um curso de taxonomia e ecologia de macroalgas marinhas sob
o título ‘Algas bentónicas marinas de Galicia’. O dito curso organizado pelos
Professores Javier Cremades e Ignacio Bárbara e com a colaboração de César
Peteiro foi ministrado na Faculdade de Ciências da Universidade de A Coruña,
tendo tido a participação de vários alunos espanhóis e portugueses que, em
conjunto, partilharam cultura, conheceram gentes e lugares de extraordinária
beleza mas, particularmente, absorveram saber que para seu deleite lhes foi
generosamente cedido pelos prestigiados investigadores.
A formação de ficologistas, em particular
daqueles conhecedores da difícil arte que é a taxonomia, deve contribuir para
o melhor conhecimento da diversidade algológica criando e divulgando
informação fundamental para a realização de trabalhos de qualidade em áreas
tão diversas como a ecologia, toxicologia, bioquímica ou genética, gerando
conhecimento com aplicação técnica e mais valia de carácter económico e que,
pressupõem uma identificação precisa dos organismos e das condições ambientais
que presidem à sua ocorrência e distribuição. A formação em taxonomia de
macroalgas reveste-se de particular importância numa altura em que esta área
com tão poucos especialistas faz a actualidade por muitos destes organismos
constituirem paisagem de beleza extraordinária, microcosmos de grande
diversidade, mas e em última análise pela importância económica de que se
reveste a marinicultura de algumas espécies de macroalgas (p.e. Porphyra
purpurea).
Foi propósito deste curso: 1- divulgar
conhecimento sobre os caracteres indispensáveis na taxonomia dos grupos mais
relevantes de macroalgas, em particular das Rhodophyta e Phaeophyceae
(Heterokontophyta); 2- estudar in situ a distribuição dos diferentes taxa de
macroalgas; 3- recolher material para o seu estudo laboratorial; 4- introduzir
às técnicas de herborização de macroalgas; 5- realizar um herbário individual
por parte de cada participante.
Durante este curso foram amostradas algas
bentónicas, particularmente da zona litoral da costa da Galiza, estudada a
composição específica e a sua distribuição. A flora é dominada por espécies de
Rhodophyta e Phaeophyceae as quais contribuem para a diversidade mas também
para a biomassa existente. As Chlorophyta apresentavam algum predomínio em
zonas salobras mas também onde a eutrofização das zonas costeiras se faz
sentir. A flora inventariada apresenta como elementos característicos
Pelvetia canaliculata, Lithophyllum incrustans, Codium
tomentosum, Bifurcaria bifurcata, Corallina elongata, F.
spiralis, F. vesiculosus, F. serratus, Gelidium
sesquipedale, Chondrus crispus, Mastocarpus stellatus,
Laminaria saccharina, L. ochroleuca e Saccorhiza polyschides.
Estas comunidades mostram uma exuberância de formas, uma diversidade e rapidez
de crescimento em muito comparável à de algumas florestas tropicais.
Deve por último ser salientado o empenho e
entusiasmo abnegado que os anfitriões e organizadores do curso depositaram
nesta actividade. Também por este motivo o nosso muito obrigado.
BIBLIOGRAFÍA FICOLÓGICA IBÉRICA E ISLAS
PRÓXIMAS. 2001
Tomás Gallardo1 & Miguel Álvarez2
1Dpto. Biología Vegetal I, Fac. Biología, U.C.M., E-28040 Madrid; 2Centro de Ciencias Medioambientales, C.S.I.C., Serrano 115 dpdo. E-28006 Madrid.
Las referencias bibliográficas van
acompañadas por una serie de descriptores, entre paréntesis, que ofrecen
información sobre la
temática básica, el ámbito geográfico del
trabajo y los grupos taxonómicos tratados. La distribución geográfica se
indica según las abreviaturas de las matrículas provinciales. Portugal se
indica con PT, España como E, AT para la distribución atlántica y MED para la
mediterránea. Los temas en los que se enmarca los trabajos son:
ABM. algas bentónicas marinas.
AEP. algas epicontinentales.
APM. algas planctónicas marinas.
Anat. histología y anatomía.
Aplic. aspectos aplicados.
Bibl. bibliografía.
Biogr. biografía.
Cont. contaminación.
Corol. biogeografía y corología.
Cult. cultivos.
Ecol. autoecología y fenología.
Flora. floras y catálogos.
Quim. fitoquímica y fisiología.
Tax. sistemática, taxonomía y
nomenclatura.
Veg. comunidades.
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