ALGAS Boletín Informativo de la Sociedad Española de Ficología

7º Concurso fotográfico de la SEF.
TRABAJOS DE INVESTIGACIÓN
El género Kallymenia (Kallymeniaceae, Rhodophyta) en la Península Ibérica e Islas Baleares

La REUNIÓN ANUAL DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FICOLOGÍA correspondiente al año 2002, presumiblemente, se celebrará en diciembre en Murcia, coincidiendo con el XIV Simposio de Botánica Criptogámica. Si por problemas ajenos a la S.E.F. el citado Simposio se retrasará, la Junta directiva enviaría una circular en la que se convocaría a los socios para la reunión anual de nuestra Sociedad en el lugar y fecha que se determine.

La 5ª EDICIÓN “SEF JOVEN” se celebrará en diciembre, coindiciendo con el XIV Simposio de Botánica Criptogámica o la Reunión Anual de la Sociedad. El cometido del concurso es fomentar la presentación y difusión de trabajos científicos entre los jóvenes ficólogos (alumnos de segundo y tercer ciclo). Los concursantes deberán cumplir los siguientes requisitos: pertenecer a la SEF, ser primer firmante del panel y asistir a la presentación del trabajo. Las bases son las establecidas en concursos anteriores:

El 7º CONCURSO FOTOGRÁFICO DE LA SEF se llevará a cabo en diciembre, coindiciendo con el XIV Simposio de Botánica Criptogámica o la Reunión Anual de la Sociedad. Las normas son las establecidas en concursos anteriores:

En esta tesis se han estudiado las especies del género Kallymenia J. Agardh (Kallymeniaceae, Rhodophyta) presentes en las costas de la Península Ibérica y las Islas Baleares, aportando nuevos datos sobre la anatomía vegetativa, reproducción, distribución y fenología de las especies, además de una iconografía original a base de dibujos y fotografías.

El trabajo se ha realizado a partir de muestras recolectadas a lo largo de las costas de la Península Ibérica e Islas Baleares desde enero del año 1996 a octubre del 2001. También se han revisado los ejemplares del género existentes en herbarios españoles y extranjeros.

Actualmente, en la Península Ibérica y las Islas Baleares hay siete táxones del género Kallymenia: K. reniformis (Turner) J. Agardh, K. feldmannii Codomier, K. lacerata J. Feldmann, K. requienii (J. Agardh) J. Agardh con dos subespecies, K. patens (J. Agardh) P.G. Parkinson y K. spathulata (J. Agardh) P.G. Parkinson.

Las especies del género Kallymenia presentan un talo laminar, erecto o decumbente, que se fija al sustrato mediante un disco basal del que puede partir o no un estípite. La forma de la fronde puede ser entera, lobulada, más o menos dividida y con proliferaciones marginales. Su estructura interna se caracteriza por un córtex de 3 a 6 capas corticales y una médula filamentosa laxa con algunas células estrelladas. En cuanto a la reproducción, hemos observado que son especies claramente no procárpicas, y que se caracterizan por un sistema carpogonial compuesto por una célula de soporte que sostiene varias células subsidiarias sobre las cuales se desarrolla el rámulo carpogonial; éste es bicelular y está formado por una célula hipógina y un carpogonio que se prolonga con una tricógina. Hay especies con un solo rámulo carpogonial, monocarpogoniales, y especies con más de uno, policarpogoniales. Una vez producida la fecundación se forma una célula de fusión que origina numerosos filamentos de conexión no tabicados que se unirán a un sistema auxiliar. Este sistema auxiliar se compone a su vez por una célula de soporte y varias células subsidiarias. Los gonimoblastos se forman a partir del filamento de conexión, son prominentes y están provistos de un involucro filamentoso.

Después del estudio de las diferentes especies de este género consideramos que las principales características taxonómicas para identificarlas son: la forma del talo, la disposición de las células corticales externas, la forma y el diámetro del cuerpo central de las células estrelladas medulares, la longitud de las prolongaciones de las células estrelladas medulares, y finalmente si son mono o policarpogoniales.

El estudio de numerosos ejemplares de K. reniformis nos ha permitido distinguir dos morfologías de esta especie. Por un lado las que presentan un estípite bien diferenciado y con talo de forma reniforme y, por otro lado, las que son sésiles y de forma triangular o ligeramente reniforme. El estudio de la anatomía vegetativa y reproductora no nos ha permitido hallar diferencias apreciables entre las dos morfologías y por lo tanto no se ha considerado necesaria la diferenciación en dos variedades. Dicha variabilidad morfológica podría ser causada por factores ecológicos.

Respecto a la reproducción del género hemos comprobado que todas las especies son no procárpicas. K. reniformis, K. feldmannii, K. lacerata son policarpogoniales y K. requienii es monocarpogonial. En K. reniformis, K. feldmannii y K. requienii el gonimoblasto se forma sobre el filamento de conexión, en K. lacerata no ha sido posible observar el origen del gonimoblasto y K. patens y K. spathulata no han sido nunca encontradas fértiles y por lo tanto se desconoce su estructura reproductora.

Referente a la estructura reproductora masculina, hemos observado que K. reniformis, K. feldmannii, K. lacerata y K. requienii presentan los espermatangios agrupados en soros cerca de la parte apical del talo y se desconoce la estructura reproductora masculina de K. patens y K. spathulata.

El género Kallymenia presenta un ciclo de vida isomórfico. Los tetrasporangios se disponen dispersos por el talo y presentan división cruciada, zonada o irregular, y se localizan entre las capas corticales externas.

K. reniformis está presente tanto en las costas atlánticas como mediterráneas de la Península Ibérica y las Islas baleares. Una de las subespecies de K. requienii habita solo en las costas atlánticas y los cinco táxones restantes habitan únicamente en las costas mediterráneas.

Las cavidades cársticas constituyen un ambiente muy especializado con una distribución disjunta y cosmopolita. Se trata de ambientes estables caracterizados por temperaturas uniformes durante todo el año, humedad constante e iluminación escasa, especialmente en las zonas más profundas. Solamente se conoce la distribución y los requerimientos ecológicos de algunas de las especies que habitan en estos ambientes. Los microorganismos fototróficos que viven en la entrada de las cavidades también se encuentran por lo general en hábitats terrestres aerofíticos. En la zonas más profundas de las cavidades, la vegetación microalgal está constituida por algunas especies adaptadas a la escasez de luz, formando una comunidad poco densa y poco diversa. La distribución de biofilms, la diversidad de los organismos fototróficos y su relación con las condiciones ambientales se estudió en tres cavidades cársticas del macizo del Garraf (Barcelona, NE España). Dos de ellas son simas formadas por paredes secas (Puigmoltó y Papellona) y la otra es una cueva artificial, húmeda y con el fondo inundado (Corral Nou).

Se recogieron fragmentos de las paredes en diferentes profundidades de las cavidades. Además, en Corral Nou se tomaron muestras de agua y de las paredes a nivel de la misma (0- 40 cm). Para la identificación de las cianobacterias y microalgas se tomaron muestras que fueron observadas directamente y en cultivo (medio sólido BG11 y BBM). Los fragmentos de los biofilms seleccionados y las especies cultivadas fueron observadas mediante microscopio óptico, microscopio láser confocal (CLSM), microscopio de barrido (SEM) y de transmisión (TEM).

Los datos medioambientales (temperatura, humedad relativa y luz) obtenidos en las tres cavidades evidenciaron la existencia de un gradiente desde la entrada hasta una cierta profundidad a partir de la cual permanecían estables. El microclima dentro de las cavidades fue relativamente estable durante todo el año. La temperatura oscilaba en los primeros metros cerca de la entrada pero se estabilizaba gradualmente, la humedad relativa aumentó hasta el punto de saturación y la irradiancia decreció hasta su total extinción en las simas de Papellona y Puigmoltó.

Aunque el patrón microclimático fue similar en las cavidades estudiadas, la profundidad a la que se estabilizaron las condiciones abióticas fue diferente en cada cavidad, ya que éstas presentaban características estructurales distintas. Globalmente, se distinguieron 3 niveles diferentes. En el primer nivel, desde la entrada hasta los tres primeros metros de profundidad, las oscilaciones de temperatura, humedad e irradiancia fueron muy marcadas y estaban influenciadas por las condiciones del exterior. En el segundo nivel (3-6 m), las oscilaciones abióticas fueron moderadas y la irradiancia decreció (25-0.5 mV), sin llegar a constituir un factor de estrés. Finalmente, en el tercer nivel, en la zona más profunda (a partir de 6 m), las condiciones abióticas permanecieron estables (10 ºC, humedad hasta el punto de saturación y luz inferior a 1 mV).

En este estudio se han identificado 63 especies: 28 Cyanobacteria (43% Chroococcales, 21% Oscillatoriales, 7% Nostocales y 29% Stigonematales), 11 Chlorophyta, 16 Bacillariophyta y 8 líquenes. Son nuevas citas en cavidades: Aphanothece caldariorum Richter, Asterocapsa sp., Gloeocapsa caldariorum Rabenhorst, Chroococcus ercegovicii Komárek & Anagnostidis, Calothrix parietina (Nägeli) Thuret, Achnanthes curtissima H. J. Carter, Amphora pediculus (Kützing) Grunow, Gomphonema clavatum Ehrenberg, Navicula bryophila J. B. Petersen, Tryblionella hungarica (Grunow) D. G. Mann, Simonsenia delognei Lange-Bertalot, Chlorella minutissima Fott & Nováková, Muriella terrestris J. B. Petersen y Ctenocladus circinnatus Borzí.

En todas las cavidades estudiadas las comunidades fototróficas formaban biofilms distribuidos en bandas o mosaicos. En la entrada la microflora era muy abundante en las piedras secas y muy iluminadas y estaba constituida sobretodo por biofilms mucilaginosos de microalgas y cianobacterias, típicas de hábitats aerofíticos. De hecho, todas las especies identificadas en este nivel han sido citadas en estos ambientes. La comunidad dominada por Scytonema julianum (Meneghini ex A. B. Frank) Richter crecía en áreas protegidas de la lluvia. La presencia de Trentepholia spp. y de líquenes crustáceos que tenían esta alga como fotobionte fue muy abundante. En el nivel intermedio se encontró una gran variedad en la composición de los biofilms debido a la presencia de especies del nivel superior e inferior. Los líquenes de talo leprarioide reemplazaron a los de tipo crustáceo, Botryolepraria leisdanii (Hue) Hernández-Mariné y Macentina stigonemoides Orange eran dominantes en la comunidad desarrollada. También las cianobacterias estaban bien representadas, ocasionalmente acompañadas de algas verdes y diatomeas.

El nivel profundo estaba colonizado por una comunidad de cianobacterias filamentosas calcificadas, formada mayoritariamente por Geitleria calcarea Friedmann y Loriella osteophila Borzí, especies que han sido citadas también en otros hábitats de poca irradiancia. La presencia de individuos muertos y vainas vacías aumentó con la disminución de la luz y, excepto Geitleria calcarea y Loriella osteophila, el resto de especies fueron altamente colonizadas por bacterias y hongos filamentosos.

Los cambios en las comunidades eran debidos principalmente a la humedad relativa, la luz y la dureza del substrato. Desde la entrada hasta el fondo las estrategias de protección contra la desecación y la irradiancia desaparecían gradualmente: los biofilms formados por filamentos calcificados con vainas incoloras sustituyeron a los de tipo mucilaginoso y pigmentado formados por cianobacterias cocoides. El desarrollo de vainas fuertemente pigmentadas (como en la mayoría de las Chroococcales), funciona como una protección contra la luz UV y como reservorio de agua y, por tanto, innecesario en las zonas profundas de las cavidades. Como en el nivel intermedio, los líquenes de talo leprarioide substituyeron a los de talo crustáceo. Aunque en determinadas zonas se observaron condiciones ambientales comparables, la ausencia de crecimiento en substrato duro (calcita) determinó una distribución de los biofilms en mosaico. Esto podría relacionarse con las propiedades de retención de agua del substrato o la capacidad de los microorganismos para unirse a las diferentes superficies. Ambos factores, así como la interacción entre las especies podrían jugar un papel muy importante en el desarrollo de biofilms en hábitats de escasa iluminación, aunque hasta el momento han sido poco estudiados.

El pasado mes de abril tuve la oportunidad de realizar una estancia en el Botanisk Museum de la Universidad de Copenague. El Museo Botánico está ubicado en el amplio Jardín Botánico, Botanisk Have, de la Universidad que, a su vez, se encuentra situado en el centro de la ciudad de Copenague. A mediados de abril el Jardín está en todo su esplendor y cuenta con varios grandes y bellos invernaderos por lo que visitarlo, aunque sea en invierno, es siempre gratificante.

El Jardín Botánico forma parte del Botanisk Institut que comprende varios edificios del siglo XIX y algunos más modernos, como es el centro de sistemática molecular, en donde se encuentran los departamentos de investigación, los herbarios (Botanisk Museum) y la biblioteca; el conjunto sirve también para impartir clases de las carreras de biología, geología y geografía de la Universidad de Copenague.

El Museo Botánico, Museum Botanicum Hauniense (C), se encuentra repartido en varios edificios; a la sección algas y hongos se accede por el número 130 de la calle Gothersgade; ésta ocupa la cuarta (y última) planta del edificio. La conservadora de la sección de algas es la conocida ficóloga Ruth Nielsen, una persona encantadora, siempre dispuesta a facilitar el trabajo de los numerosos visitantes del herbario. El conjunto del material conservado, próximo a las 150.000 muestras, está constituido por pliegos de herbario, muestras en frascos y preparaciones en portaobjetos, las colecciones están ordenadas geográficamente por un lado las pertenecientes a Dinamarca, a las Feroes y a Groenlandia y por otro lado la importante colección del resto del mundo. Además, el herbario atesora importantes colecciones históricas, separadas del cuerpo principal, como son las de H.C. Lyngbye, N. Hofman Bang, L.K. Rosenvinge (Groenlandia), T. Christensen, S. Lund, E. Østrup (diatomeas), P. Boye Petersen (algas del suelo), N. Foged (diatomeas), G. Nygård (fitoplancton), S. Olsen (carofíceas); el herbario contiene plantas de otros conocidos ficólogos como F. Børgesen, D.E. Hylmo, N.E. Svedelius y L.G. Sjösted. En el Museo también se pueden consultar los ejemplares de varias de las más importantes exsiccatas de algas como son: Phycotheca Borealis-Americana, Algae Scandinavicae Exsiccatae (Areschoug), Algues marines du Finistères (Crouan), Algarum aquae dulcis Germanicarum (Kützing), Algues de la Guadeloupe, Die Algen Sachsens (Rabenhorst), Die Algen Europas (Rabenhorts), Algae aqua dulcis Exsiccatae (Wittrock & Nordstedt). [http://www.nathimus.ku.dk/bot/algae.htm]. En el edificio del herbario general se encuentra una pequeña, pero importante, colección de algas recolectadas por Forsskål en oriente.

En cuanto a algas procedentes de España, el herbario conserva ejemplares enviados por españoles a mediados del siglo XIX, destacando por su interés histórico los especímenes de género Codium enviados por Cabrera a Carlos Agardh y las algas de otros recolectores como Haenseler; sin embargo, el mayor número de ejemplares de localidades españolas de esa época corresponden a los recolectados por John Lange en Cádiz, Vigo, La Coruña y San Sebastián en 1852. Otro conjunto de algas interesantes son las enviadas por Victor López Seoane e identificadas y etiquetadas por L.K. Rosenvingen, son ejemplares recolectados en Sada (Coruña) en 1890 y muy bien preparados. Entre las recolecciones más modernas se encuentran la importante colección de Børgesen de las Islas Canarias de los años 1921, 1927 y 1928. También, se conservan ejemplares de algas marinas procedentes de Cádiz y Mallorca obtenidos durante las expediciones danesas al Mediterráneo de los años 1909 y 1910; por último, las algas de España que más recientemente han sido incluidas en el herbario son de ficólogos daneses que visitaron Mallorca en los años 1969 y 1970.

En la planta segunda del centro se encuentran los laboratorios, bien dotados, de la unidad de ficología y también varias cámaras de cultivo tanto para trabajos de investigación como para el mantenimiento en vivo de una importante colección de algas procedentes, sobre todo, de países escandinavos.

Durante mi estancia aproveché para visitar el Herbario de Carlos y Jacobo Agardh depositado en el Museo Botánico de la Universidad de Lund. La ciudad universitaria de Lund se encuentra en Suecia pero a tan sólo una hora de tren desde Copenague. El Herbario tiene como conservador a Per Larsen, conocedor de todos los entresijos de tan importante herbario de algas. No son muchas, aunque si interesantes para nosotros, las algas que han sido indentificadas como procedentes de España; Per Larsen me comentó que la mayoría de los ejemplares fueron enviados por Cabrera y que también hay algunos pliegos de Clemente y de Haenseler; de Portugal y recolectadas por F. Welwitsch hay cerca de 100 ejemplares. El Museo cuenta con una importante biblioteca de obras antiguas.

La “5^th European Commission Conference on Research for Protection, Conservation and Enhancement of Cultural Heritage: a Pan-European Challenge” tuvo lugar en Cracovia, Polonia, del 16 al 18 de mayo 2002. La reunión formaba parte de las Acciones Clave del V Programa Marco de la Comunidad Europea “La ciudad del futuro y la herencia cultural”.

La Comunidad Europea, la ciudad de Cracovia, la Universidad Jagiellonian y la Academia Polaca fueron los organizadores y dieron ejemplo de eficiencia y amabilidad. Es muy difícil que con más de trescientos participantes las cosas parezcan fáciles. Las sesiones tuvieron lugar en el teatro, el ayuntamiento y en salas de la Universidad

Los participantes eran muy variados y, al menos los que yo conocí, procedían de mundos muy distintos:

Las visitas a lugares relacionados con el Patrimonio Cultural fueron interesantísimas. Los responsables del mantenimiento actuaron como guías y lo más difícil fue escoger entre seis tours, cuatro excursiones post congreso y algún extra. Sin intención de dar envidia, yo fui a ver vidrieras pintadas, la mina de sal de Wieliczka e iglesias de madera en Polonia y Eslovaquia, incluido todo en la lista de Patrimonio Mundial de la UNESCO

Durante la reunión fuimos informados de que se acababa de incluir el Patrimonio Cultural en las ayudas del VI Programa Marco y hubo una interesante conferencia de cómo ser candidato a este programa, acompañado de consejos. Las frases clave son " Proyectos Integrados " y "Redes de Excelencia" (ver http://www.cordis.lu/rtd2002/fp-debate/fp.htm).

XI Congreso de la Asociación Española de Limnología y III Congreso Ibérico de Limnología

3-8 August 2002 at the Pyle Conference Center, University of Wisconsin campus, Madison, Wisconsin (USA).

Program Director: Lawrence Fritz lfritz@nsf.gov, National Science Foundation, Suite 615, 4201 Arlington Blvd., Arlington, VA. 22230.

Symposium of the ESF Cyanofix. Cyanobacterial Nitrogen Fixation: from Molecules to Ecological Systems

Juan C. Braga y Julio Aguirre, Dpto. de Estratigrafía y Paleontología, Fac. de Ciencias, Univ. de Granada

Dr Graham J.C. Underwood, Department of Biological Sciences, University of Essex, U.K.

3-Advanced course on blue-green algae: 10-12 July (with optional field visit on 13 July) 2002

University of Durham, England. David John and Brian Whitton b.a.whitton@durham.ac.uk

Mariona Hernández Mariné